ZINCO ALL'ACQUA
Maa: Italia
Kieli: italia
Lähde: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Pakkausseloste
(PIL)
10-07-2023
Valmisteyhteenveto
(SPC)
10-07-2023
Aktiivinen ainesosa:
Prodotti a base di ossido di zinco
Saatavilla:
LABORATORIO CHIMICO FARMACEUTICO A. SELLA S.R.L.
ATC-koodi:
D02AB
INN (Kansainvälinen yleisnimi):
Products based on zinc oxide
Kpl paketissa:
"25% PASTA CUTANEA" VASO 100 G; "25% PASTA CUTANEA" VASO 1000 G; "25% PASTA CUTANEA" VASO 500 G
luokka:
N
Terapeuttinen alue:
Prodotti a base di ossido di zinco
Tuoteyhteenveto:
029821016 - 25% PASTA CUTANEA VASO 100 G - Revocato; 029821030 - 25% PASTA CUTANEA VASO 500 G - Revocato; 029821028 - 25% PASTA CUTANEA VASO 1000 G - Revocato
Valtuutuksen tilan:
Revocato
Pakkausseloste
Gli stampati relativi al medicinale Zinco all’acqua Sella, per le
confezioni “25% pasta
cutanea” vaso 100 g AIC n° 029821016 e “25% pasta cutanea” vaso
1000 g AIC n°
029821028 non vengono forniti in quanto l’autorizzazione
all’immissione in commercio è
stata revocata su rinuncia del titolare AIC Laboratorio Chimico
Farmaceutico A.Sella srl
con Determina 95/2013 del 23/04/2013.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Lue koko asiakirja
Valmisteyhteenveto
Gli stampati relativi al medicinale Zinco all’acqua Sella, per le
confezioni “25% pasta
cutanea” vaso 100 g AIC n° 029821016 e “25% pasta cutanea” vaso
1000 g AIC n°
029821028 non vengono forniti in quanto l’autorizzazione
all’immissione in commercio è
stata revocata su rinuncia del titolare AIC Laboratorio Chimico
Farmaceutico A.Sella srl
con Determina 95/2013 del 23/04/2013.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
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