Xoterna Breezhaler

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

indacaterol, Glycopyrronium bromek

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Limited

Mã ATC:

R03AL04

INN (Tên quốc tế):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Nhóm trị liệu:

Adrenergics w połączeniu z antycholinergiczne WŁ. potrójne połączeniu z kortykosteroidami

Khu trị liệu:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Chỉ dẫn điều trị:

Xoterna Breezhaler jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 16

Tình trạng ủy quyền:

Upoważniony

Ngày ủy quyền:

2013-09-18

Tờ rơi thông tin

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMÓW/43 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI
W KAPSUŁKACH
TWARDYCH
indakaterol/glikopironium
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Xoterna Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xoterna Breezhaler
3.
Jak stosować lek Xoterna Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xoterna Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Wskazówki dotyczące stosowania inhalatora Xoterna Breezhaler
1.
CO TO JEST LEK XOTERNA BREEZHALER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK XOTERNA BREEZHALER
Lek ten zawiera dwie substancje czynne zwane indakaterol oraz
glikopironium. Należą one do grupy
leków zwanych lekami rozszerzającymi oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK XOTERNA BREEZHALER
Lek ten stosuje się w celu ułatwienia oddychania u dorosłych
pacjentów z trudnościami w oddychaniu
spowodowanymi chorobą płuc zwaną przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP). W POChP
dochodzi do skurczu mięśni dróg oddechowych, co utrudnia
oddychanie. Lek ten hamuje skurcz tych
mięśni w płucach, dzięki czemu powietrze łatwiej dostaje się do
płuc i wydostaje z płuc.
Jeśli pacjent stosuje ten lek raz na dobę, pozwoli o
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramów/43 mikrogramy, proszek do inhalacji
w kapsułkach twardych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 143 mikrogramy indakaterolu maleinianu, co
odpowiada 110 mikrogramom
indakaterolu oraz 63 mikrogramy glikopironiowego bromku, co odpowiada
50 mikrogramom
glikopironium.
Każda dostarczona dawka (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera
110 mikrogramów indakaterolu maleinianu, co odpowiada 85 mikrogramom
indakaterolu oraz
54 mikrogramy glikopironiowego bromku, co odpowiada 43 mikrogramom
glikopironium.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 23,5 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej (proszek do inhalacji)
Kapsułki z przezroczystym, żółtym wieczkiem oraz przezroczystym,
bezbarwnym korpusem
zawierające biały do prawie białego proszek, z oznaczeniem produktu
„IGP110.50” w kolorze
niebieskim wydrukowanym pod dwiema niebieskimi liniami na korpusie
kapsułki i logo wytwórcy (
) w kolorze czarnym, wydrukowanym na wieczku kapsułki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Xoterna Breezhaler jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu
rozszerzającym oskrzela, w celu złagodzenia objawów choroby u
dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki raz na dobę
za pomocą inhalatora Xoterna
Breezhaler.
Zaleca się, by produkt leczniczy Xoterna Breezhaler podawać o tej
samej porze każdego dnia. W razie
pominięcia dawki leku, należy ją przyjąć tak szybko, jak to
możliwe tego samego dnia. Należy
pouczyć pacjentów, by nie przyjmowali więcej niż jednej dawki na
dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku_
Produkt leczn
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 04-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 07-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 07-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 07-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 07-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 04-10-2013

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này