Xoterna Breezhaler

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-10-2013

Toimeaine:

indacaterol, Glycopyrronium bromek

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

R03AL04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutiline rühm:

Adrenergics w połączeniu z antycholinergiczne WŁ. potrójne połączeniu z kortykosteroidami

Terapeutiline ala:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Näidustused:

Xoterna Breezhaler jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2013-09-18

Infovoldik

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMÓW/43 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI
W KAPSUŁKACH
TWARDYCH
indakaterol/glikopironium
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Xoterna Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xoterna Breezhaler
3.
Jak stosować lek Xoterna Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xoterna Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Wskazówki dotyczące stosowania inhalatora Xoterna Breezhaler
1.
CO TO JEST LEK XOTERNA BREEZHALER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK XOTERNA BREEZHALER
Lek ten zawiera dwie substancje czynne zwane indakaterol oraz
glikopironium. Należą one do grupy
leków zwanych lekami rozszerzającymi oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK XOTERNA BREEZHALER
Lek ten stosuje się w celu ułatwienia oddychania u dorosłych
pacjentów z trudnościami w oddychaniu
spowodowanymi chorobą płuc zwaną przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP). W POChP
dochodzi do skurczu mięśni dróg oddechowych, co utrudnia
oddychanie. Lek ten hamuje skurcz tych
mięśni w płucach, dzięki czemu powietrze łatwiej dostaje się do
płuc i wydostaje z płuc.
Jeśli pacjent stosuje ten lek raz na dobę, pozwoli o
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramów/43 mikrogramy, proszek do inhalacji
w kapsułkach twardych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 143 mikrogramy indakaterolu maleinianu, co
odpowiada 110 mikrogramom
indakaterolu oraz 63 mikrogramy glikopironiowego bromku, co odpowiada
50 mikrogramom
glikopironium.
Każda dostarczona dawka (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera
110 mikrogramów indakaterolu maleinianu, co odpowiada 85 mikrogramom
indakaterolu oraz
54 mikrogramy glikopironiowego bromku, co odpowiada 43 mikrogramom
glikopironium.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 23,5 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej (proszek do inhalacji)
Kapsułki z przezroczystym, żółtym wieczkiem oraz przezroczystym,
bezbarwnym korpusem
zawierające biały do prawie białego proszek, z oznaczeniem produktu
„IGP110.50” w kolorze
niebieskim wydrukowanym pod dwiema niebieskimi liniami na korpusie
kapsułki i logo wytwórcy (
) w kolorze czarnym, wydrukowanym na wieczku kapsułki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Xoterna Breezhaler jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu
rozszerzającym oskrzela, w celu złagodzenia objawów choroby u
dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki raz na dobę
za pomocą inhalatora Xoterna
Breezhaler.
Zaleca się, by produkt leczniczy Xoterna Breezhaler podawać o tej
samej porze każdego dnia. W razie
pominięcia dawki leku, należy ją przyjąć tak szybko, jak to
możliwe tego samego dnia. Należy
pouczyć pacjentów, by nie przyjmowali więcej niż jednej dawki na
dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku_
Produkt leczn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik taani 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik läti 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik malta 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik soome 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-10-2013
Infovoldik Infovoldik norra 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 07-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-10-2013

Vaadake dokumentide ajalugu