Xoterna Breezhaler

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-09-2021

Ingredient activ:

indacaterol, Glycopyrronium bromek

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

R03AL04

INN (nume internaţional):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupul Terapeutică:

Adrenergics w połączeniu z antycholinergiczne WŁ. potrójne połączeniu z kortykosteroidami

Zonă Terapeutică:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Indicații terapeutice:

Xoterna Breezhaler jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2013-09-18

Prospect

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
XOTERNA BREEZHALER 85 MIKROGRAMÓW/43 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI
W KAPSUŁKACH
TWARDYCH
indakaterol/glikopironium
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Xoterna Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xoterna Breezhaler
3.
Jak stosować lek Xoterna Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xoterna Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Wskazówki dotyczące stosowania inhalatora Xoterna Breezhaler
1.
CO TO JEST LEK XOTERNA BREEZHALER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK XOTERNA BREEZHALER
Lek ten zawiera dwie substancje czynne zwane indakaterol oraz
glikopironium. Należą one do grupy
leków zwanych lekami rozszerzającymi oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK XOTERNA BREEZHALER
Lek ten stosuje się w celu ułatwienia oddychania u dorosłych
pacjentów z trudnościami w oddychaniu
spowodowanymi chorobą płuc zwaną przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP). W POChP
dochodzi do skurczu mięśni dróg oddechowych, co utrudnia
oddychanie. Lek ten hamuje skurcz tych
mięśni w płucach, dzięki czemu powietrze łatwiej dostaje się do
płuc i wydostaje z płuc.
Jeśli pacjent stosuje ten lek raz na dobę, pozwoli o
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xoterna Breezhaler 85 mikrogramów/43 mikrogramy, proszek do inhalacji
w kapsułkach twardych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 143 mikrogramy indakaterolu maleinianu, co
odpowiada 110 mikrogramom
indakaterolu oraz 63 mikrogramy glikopironiowego bromku, co odpowiada
50 mikrogramom
glikopironium.
Każda dostarczona dawka (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera
110 mikrogramów indakaterolu maleinianu, co odpowiada 85 mikrogramom
indakaterolu oraz
54 mikrogramy glikopironiowego bromku, co odpowiada 43 mikrogramom
glikopironium.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 23,5 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej (proszek do inhalacji)
Kapsułki z przezroczystym, żółtym wieczkiem oraz przezroczystym,
bezbarwnym korpusem
zawierające biały do prawie białego proszek, z oznaczeniem produktu
„IGP110.50” w kolorze
niebieskim wydrukowanym pod dwiema niebieskimi liniami na korpusie
kapsułki i logo wytwórcy (
) w kolorze czarnym, wydrukowanym na wieczku kapsułki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Xoterna Breezhaler jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu
rozszerzającym oskrzela, w celu złagodzenia objawów choroby u
dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki raz na dobę
za pomocą inhalatora Xoterna
Breezhaler.
Zaleca się, by produkt leczniczy Xoterna Breezhaler podawać o tej
samej porze każdego dnia. W razie
pominięcia dawki leku, należy ją przyjąć tak szybko, jak to
możliwe tego samego dnia. Należy
pouczyć pacjentów, by nie przyjmowali więcej niż jednej dawki na
dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku_
Produkt leczn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-10-2013
Prospect Prospect spaniolă 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-10-2013
Prospect Prospect cehă 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-10-2013
Prospect Prospect daneză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-10-2013
Prospect Prospect germană 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-10-2013
Prospect Prospect estoniană 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-10-2013
Prospect Prospect greacă 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-10-2013
Prospect Prospect engleză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-10-2013
Prospect Prospect franceză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-10-2013
Prospect Prospect italiană 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-10-2013
Prospect Prospect letonă 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-10-2013
Prospect Prospect lituaniană 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-10-2013
Prospect Prospect maghiară 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-10-2013
Prospect Prospect malteză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-10-2013
Prospect Prospect olandeză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-10-2013
Prospect Prospect portugheză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-10-2013
Prospect Prospect română 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-10-2013
Prospect Prospect slovacă 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-10-2013
Prospect Prospect slovenă 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-10-2013
Prospect Prospect finlandeză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-10-2013
Prospect Prospect suedeză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-10-2013
Prospect Prospect norvegiană 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-09-2021
Prospect Prospect islandeză 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-09-2021
Prospect Prospect croată 07-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-10-2013

Vizualizați istoricul documentelor