Xofluza

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Malt

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

Baloxavir marboxil

Sẵn có từ:

Roche Registration GmbH

INN (Tên quốc tế):

baloxavir marboxil

Nhóm trị liệu:

Antivirali għal użu sistemiku

Khu trị liệu:

Influwenza, Bniedem

Chỉ dẫn điều trị:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 4

Tình trạng ủy quyền:

Awtorizzat

Ngày ủy quyền:

2021-01-07

Tờ rơi thông tin

                                51
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
52
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
XOFLUZA 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
XOFLUZA 40 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
baloxavir marboxil
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Xofluza u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Xofluza
3.
Kif għandek tieħu Xofluza
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Xofluza
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU XOFLUZA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU XOFLUZA
Xofluza fih baloxavir marboxil. Dan huwa tip ta’ mediċina
antivirali msejjaħ ‘inibitur ta’ cap-
dependent endonuclease’.
Xofluza jintuża għat-trattament u l-prevenzjoni tal-influwenza. Din
il-mediċina twaqqaf il-virus tal-
influwenza milli jinfirex fil-ġisem u tgħin biex jitqassar
iż-żmien sal-irkupru mis-sintomi.
GĦALXIEX JINTUŻA XOFLUZA
•
Xofluza jintuża biex jittratta l-influwenza f’pazjenti b’età
minn sena ’l fuq li kellhom sintomi
tal-influwenza għal inqas minn 48 siegħa.
•
Xofluza jintuża biex jipprevjeni l-influwenza f’individwi b’età

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan
il-prodott
mediċinali
huwa
suġġett
għal
monitoraġġ
addizzjonali.
Dan
ser
jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma
mitluba
jirrappurtaw
kwalunkwe
reazzjoni
avversa
suspettata.
Ara
sezzjoni 4.8
dwar
kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Xofluza 20 mg pilloli miksija b’rita
Xofluza 40 mg pilloli miksija b’rita
Xofluza 80 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Xofluza 20 mg
Kull pillola fiha 20 mg baloxavir marboxil.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola fiha 77.9 mg lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
Xofluza 40 mg
Kull pillola fiha 40 mg baloxavir marboxil.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola fiha 155.8 mg lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
Xofluza 80 mg
Kull pillola fiha 80 mg baloxavir marboxil.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola fiha 311.6 mg lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Xofluza 20 mg
Pilloli miksija b’rita bojod sa sofor ċari, f’għamla ta’
oblung, b’tul ta’ madwar 8.6 mm, imnaqqxa
b’“
772” fuq naħa waħda u “20” fuq in-naħa l-oħra.
Xofluza 40 mg
Pilloli miksija b’rita bojod sa sofor ċari, f’għamla ta’
oblung, b’tul ta’ madwar 11.1 mm, imnaqqxa
b’“BXM40” fuq naħa waħda.
3
Xofluza 80 mg
Pilloli miksija b’rita bojod sa sofor ċari, f’għamla ta’
oblung, b’tul ta’ madwar 16.1 mm, imnaqqxa
b’“BXM80” fuq naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament tal-influwenza
Xofluza huwa indikat għat-trattament tal-influwenza mhux ikkomplikata
f’pazjenti b’età minn sena ’l
fuq.
Profilassi tal-influwenza
wara l-esponiment
Xofluza huwa indikat għal profilassi tal-influwenza wara l-esponiment
f’individwi 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 19-01-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 06-04-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 06-04-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 06-04-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 06-04-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 19-01-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu