Vaborem

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

meropenem trihidratado, vaborbactam

Sẵn có từ:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Mã ATC:

J01DH

INN (Tên quốc tế):

meropenem, vaborbactam

Nhóm trị liệu:

Antibacterianos para uso sistémico,

Khu trị liệu:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Chỉ dẫn điều trị:

Vaborem está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones en adultos:Complicado infección del tracto urinario (cUTI), incluyendo pyelonephritisComplicated infección intra-abdominal (cIAI)neumonía adquirida en el Hospital (HAP), incluida la neumonía asociada a ventilador (VAP). El tratamiento de los pacientes con bacteriemia que se produce en asociación con, o se sospecha asociado con cualquier de las infecciones mencionadas anteriormente. Vaborem también está indicado para el tratamiento de infecciones debidas a aerobios Gram-negativos en organismos adultos con opciones de tratamiento limitadas. Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 7

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2018-11-20

Tờ rơi thông tin

                                26
B. PROSPECTO
27
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
VABOREM 1 G/1 G POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
meropenem/vaborbactam
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de posibles
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vaborem y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a recibir Vaborem
3.
Cómo se le administrará Vaborem
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Vaborem
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VABOREM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES VABOREM
Vaborem es un antibiótico que contiene dos principios activos:
meropenem y vaborbactam.
•
Meropenem pertenece a un grupo de antibióticos llamados
«carbapenémicos». Pueden matar muchos
tipos de bacterias impidiendo así que construyan las paredes
protectoras que rodean sus células.
•
Vaborbactam es un «inhibidor de betalactamasas». Bloquea la acción
de una enzima que permite que
algunas bacterias resistan la acción de meropenem. Esto ayuda a
meropenem a matar algunas bacterias
que no puede matar por sí solo.
PARA QUÉ SE UTILIZA VABOREM
Vaborem se utiliza en adultos para tratar ciertas infecciones
bacterianas graves:
•
de la vejiga o los riñones (infecciones urinarias)
•
del estómago y el intestino (infecciones intraabdominales)
•
de los pulmones (neumonía)
También se utiliza para tratar infecciones:
•
de la sangre asociadas con alguna de las infecciones mencionadas
anteriormente
•
causadas por bacterias que quizá otros antibióticos no puedan matar
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A RECIBIR VABOREM
NO SE LE DEBE ADMINISTRAR VABOREM SI
•
es alérgico a meropenem, a vaborbactam o a alguno de
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vaborem 1 g/1 g polvo para concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene trihidrato de meropenem equivalente a 1 g de
meropenem y 1 g de vaborbactam.
Después de la reconstitución, 1 ml de la solución contiene 50 mg de
meropenem y 50 mg de vaborbactam
(ver sección 6.6).
Excipiente con efecto conocido:
Cada vial contiene 10,9 mmol de sodio (aproximadamente 250 mg).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión (polvo para
concentrado).
Polvo blanco a amarillo claro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Vaborem está indicado para el tratamiento de las siguientes
infecciones en adultos (ver secciones 4.4 y
5.1):
•
Infección urinaria complicada (IUc), incluida la pielonefritis
•
Infección intraabdominal complicada (IIAc)
•
Neumonía intrahospitalaria (NIH), incluida la neumonía asociada a
ventilación mecánica (NAVM).
Tratamiento de pacientes con bacteriemia que se produce conjuntamente
con, o se sospecha que está
asociada con, cualquiera de las infecciones enumeradas anteriormente.
Vaborem también está indicado para el tratamiento de infecciones
debidas a microorganismos
gramnegativos aerobios en adultos con opciones de tratamiento
limitadas (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Se deben tener en consideración las directrices oficiales sobre el
uso apropiado de los antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vaborem se debe utilizar para tratar infecciones debidas a
microorganismos gramnegativos aerobios en
pacientes adultos con opciones de tratamiento limitadas solamente
después de una interconsulta con un
médico con la experiencia adecuada en el tratamiento de enfermedades
infecciosas (ver secciones 4.4 y
5.1).
3
Posología
La Tabla 1 muestra la dosis intravenosa recomendada para pacientes con
un aclaramiento de creatin
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 26-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 18-12-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 26-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 26-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 26-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 26-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 18-12-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu