Vaborem

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

meropenem trihidratado, vaborbactam

Доступно од:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

АТЦ код:

J01DH

INN (Међународно име):

meropenem, vaborbactam

Терапеутска група:

Antibacterianos para uso sistémico,

Терапеутска област:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Терапеутске индикације:

Vaborem está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones en adultos:Complicado infección del tracto urinario (cUTI), incluyendo pyelonephritisComplicated infección intra-abdominal (cIAI)neumonía adquirida en el Hospital (HAP), incluida la neumonía asociada a ventilador (VAP). El tratamiento de los pacientes con bacteriemia que se produce en asociación con, o se sospecha asociado con cualquier de las infecciones mencionadas anteriormente. Vaborem también está indicado para el tratamiento de infecciones debidas a aerobios Gram-negativos en organismos adultos con opciones de tratamiento limitadas. Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2018-11-20

Информативни летак

                                26
B. PROSPECTO
27
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
VABOREM 1 G/1 G POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
meropenem/vaborbactam
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de posibles
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vaborem y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a recibir Vaborem
3.
Cómo se le administrará Vaborem
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Vaborem
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VABOREM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES VABOREM
Vaborem es un antibiótico que contiene dos principios activos:
meropenem y vaborbactam.
•
Meropenem pertenece a un grupo de antibióticos llamados
«carbapenémicos». Pueden matar muchos
tipos de bacterias impidiendo así que construyan las paredes
protectoras que rodean sus células.
•
Vaborbactam es un «inhibidor de betalactamasas». Bloquea la acción
de una enzima que permite que
algunas bacterias resistan la acción de meropenem. Esto ayuda a
meropenem a matar algunas bacterias
que no puede matar por sí solo.
PARA QUÉ SE UTILIZA VABOREM
Vaborem se utiliza en adultos para tratar ciertas infecciones
bacterianas graves:
•
de la vejiga o los riñones (infecciones urinarias)
•
del estómago y el intestino (infecciones intraabdominales)
•
de los pulmones (neumonía)
También se utiliza para tratar infecciones:
•
de la sangre asociadas con alguna de las infecciones mencionadas
anteriormente
•
causadas por bacterias que quizá otros antibióticos no puedan matar
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A RECIBIR VABOREM
NO SE LE DEBE ADMINISTRAR VABOREM SI
•
es alérgico a meropenem, a vaborbactam o a alguno de
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vaborem 1 g/1 g polvo para concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene trihidrato de meropenem equivalente a 1 g de
meropenem y 1 g de vaborbactam.
Después de la reconstitución, 1 ml de la solución contiene 50 mg de
meropenem y 50 mg de vaborbactam
(ver sección 6.6).
Excipiente con efecto conocido:
Cada vial contiene 10,9 mmol de sodio (aproximadamente 250 mg).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión (polvo para
concentrado).
Polvo blanco a amarillo claro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Vaborem está indicado para el tratamiento de las siguientes
infecciones en adultos (ver secciones 4.4 y
5.1):
•
Infección urinaria complicada (IUc), incluida la pielonefritis
•
Infección intraabdominal complicada (IIAc)
•
Neumonía intrahospitalaria (NIH), incluida la neumonía asociada a
ventilación mecánica (NAVM).
Tratamiento de pacientes con bacteriemia que se produce conjuntamente
con, o se sospecha que está
asociada con, cualquiera de las infecciones enumeradas anteriormente.
Vaborem también está indicado para el tratamiento de infecciones
debidas a microorganismos
gramnegativos aerobios en adultos con opciones de tratamiento
limitadas (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
Se deben tener en consideración las directrices oficiales sobre el
uso apropiado de los antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vaborem se debe utilizar para tratar infecciones debidas a
microorganismos gramnegativos aerobios en
pacientes adultos con opciones de tratamiento limitadas solamente
después de una interconsulta con un
médico con la experiencia adecuada en el tratamiento de enfermedades
infecciosas (ver secciones 4.4 y
5.1).
3
Posología
La Tabla 1 muestra la dosis intravenosa recomendada para pacientes con
un aclaramiento de creatin
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 26-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-12-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-12-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-12-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената