Ultibro Breezhaler

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hà Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Limited

Mã ATC:

R03AL04

INN (Tên quốc tế):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Nhóm trị liệu:

Adrenerge in combinatie met anti-cholinergica incl. triple combinaties met corticosteroïden, Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Khu trị liệu:

Longaandoening, chronisch obstructief

Chỉ dẫn điều trị:

Ultibro Breezhaler is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling voor bronchusverwijders om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

Erkende

Ngày ủy quyền:

2013-09-19

Tờ rơi thông tin

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ULTIBRO BREEZHALER 85 MICROGRAM/43 MICROGRAM INHALATIEPOEDER IN HARDE
CAPSULES
indacaterol/glycopyrronium
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ultibro Breezhaler en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Instructies voor gebruik van de Ultibro Breezhaler-inhalator
1.
WAT IS ULTIBRO BREEZHALER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS ULTIBRO BREEZHALER?
Dit geneesmiddel bevat twee werkzame stoffen die indacaterol en
glycopyrronium worden genoemd.
Deze werkzame stoffen behoren tot een groep geneesmiddelen die
bronchodilatantia
(luchtwegverwijders) wordt genoemd.
WAAR WORDT ULTIBRO BREEZHALER VOOR GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt om het ademen te vergemakkelijken bij
volwassen patiënten die
ademhalingsmoeilijkheden hebben als gevolg van een longziekte genaamd
chronisch obstructieve
longziekte (COPD). Bij COPD trekken de spieren rond de luchtwegen
samen. Dat bemoeilijkt het
ademen. Dit geneesmiddel blokkeert de samentrekking van deze spieren
in de longen, waardoor de
lucht gemakkelijker de longen in en uit kan.
Als u dit geneesmiddel eenmaal daags gebruikt, zal het helpen om de
effecten van COPD op uw
dagelijks
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ultibro Breezhaler 85 microgram/43 microgram inhalatiepoeder in harde
capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 143 microgram indacaterolmaleaat, gelijk aan 110
microgram indacaterol, en
63 microgram glycopyrroniumbromide, gelijk aan 50 microgram
glycopyrronium.
Elke afgeleverde dosis (de dosis die het mondstuk van de inhalator
verlaat) bevat 110 microgram
indacaterolmaleaat, gelijk aan 85 microgram indacaterol, en 54
microgram glycopyrroniumbromide,
gelijk aan 43 microgram glycopyrronium.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke capsule bevat 23,5 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder in harde capsule (inhalatiepoeder).
Capsules met een doorzichtige gele bovenste helft en een natuurlijk
doorzichtige onderste helft die een
wit tot nagenoeg wit poeder bevatten, met de productcode
“IGP110.50” in het blauw bedrukt onder
twee blauwe balken op de onderste helft en het bedrijfslogo (
) in zwart bedrukt op de bovenste helft.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ultibro Breezhaler is geïndiceerd als onderhoudstherapie voor
bronchodilatatie om symptomen te
verlichten bij volwassen patiënten met chronisch obstructieve
longziekte (COPD).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is inhalatie van de inhoud van één capsule
eenmaal daags met behulp van de
Ultibro Breezhaler-inhalator.
Het wordt aanbevolen Ultibro Breezhaler elke dag op hetzelfde tijdstip
toe te dienen. Als een dosis
wordt overgeslagen moet deze zo snel mogelijk worden ingenomen op
dezelfde dag. De patiënten
moeten worden geïnstrueerd dat ze niet meer dan één dosis per dag
mogen innemen.
Bijzondere patiëntgroepen
_ _
_Ouderen _
Ultibro Breezhaler kan bij oudere patiënten (75 jaar of ouder) in de
aanbevolen dosering worden
gebruikt.
3
_Gestoorde nierfunctie _
Ultibro Breezhaler kan in de aanbevolen dosis worden gebr
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 01-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 01-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 03-10-2013

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này