Ultibro Breezhaler

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-10-2013

Bahan aktif:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03AL04

INN (Nama Antarabangsa):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Kumpulan terapeutik:

Adrenerge in combinatie met anti-cholinergica incl. triple combinaties met corticosteroïden, Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Kawasan terapeutik:

Longaandoening, chronisch obstructief

Tanda-tanda terapeutik:

Ultibro Breezhaler is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling voor bronchusverwijders om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD).

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2013-09-19

Risalah maklumat

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ULTIBRO BREEZHALER 85 MICROGRAM/43 MICROGRAM INHALATIEPOEDER IN HARDE
CAPSULES
indacaterol/glycopyrronium
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ultibro Breezhaler en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Instructies voor gebruik van de Ultibro Breezhaler-inhalator
1.
WAT IS ULTIBRO BREEZHALER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS ULTIBRO BREEZHALER?
Dit geneesmiddel bevat twee werkzame stoffen die indacaterol en
glycopyrronium worden genoemd.
Deze werkzame stoffen behoren tot een groep geneesmiddelen die
bronchodilatantia
(luchtwegverwijders) wordt genoemd.
WAAR WORDT ULTIBRO BREEZHALER VOOR GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt om het ademen te vergemakkelijken bij
volwassen patiënten die
ademhalingsmoeilijkheden hebben als gevolg van een longziekte genaamd
chronisch obstructieve
longziekte (COPD). Bij COPD trekken de spieren rond de luchtwegen
samen. Dat bemoeilijkt het
ademen. Dit geneesmiddel blokkeert de samentrekking van deze spieren
in de longen, waardoor de
lucht gemakkelijker de longen in en uit kan.
Als u dit geneesmiddel eenmaal daags gebruikt, zal het helpen om de
effecten van COPD op uw
dagelijks
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ultibro Breezhaler 85 microgram/43 microgram inhalatiepoeder in harde
capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 143 microgram indacaterolmaleaat, gelijk aan 110
microgram indacaterol, en
63 microgram glycopyrroniumbromide, gelijk aan 50 microgram
glycopyrronium.
Elke afgeleverde dosis (de dosis die het mondstuk van de inhalator
verlaat) bevat 110 microgram
indacaterolmaleaat, gelijk aan 85 microgram indacaterol, en 54
microgram glycopyrroniumbromide,
gelijk aan 43 microgram glycopyrronium.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke capsule bevat 23,5 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder in harde capsule (inhalatiepoeder).
Capsules met een doorzichtige gele bovenste helft en een natuurlijk
doorzichtige onderste helft die een
wit tot nagenoeg wit poeder bevatten, met de productcode
“IGP110.50” in het blauw bedrukt onder
twee blauwe balken op de onderste helft en het bedrijfslogo (
) in zwart bedrukt op de bovenste helft.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ultibro Breezhaler is geïndiceerd als onderhoudstherapie voor
bronchodilatatie om symptomen te
verlichten bij volwassen patiënten met chronisch obstructieve
longziekte (COPD).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is inhalatie van de inhoud van één capsule
eenmaal daags met behulp van de
Ultibro Breezhaler-inhalator.
Het wordt aanbevolen Ultibro Breezhaler elke dag op hetzelfde tijdstip
toe te dienen. Als een dosis
wordt overgeslagen moet deze zo snel mogelijk worden ingenomen op
dezelfde dag. De patiënten
moeten worden geïnstrueerd dat ze niet meer dan één dosis per dag
mogen innemen.
Bijzondere patiëntgroepen
_ _
_Ouderen _
Ultibro Breezhaler kan bij oudere patiënten (75 jaar of ouder) in de
aanbevolen dosering worden
gebruikt.
3
_Gestoorde nierfunctie _
Ultibro Breezhaler kan in de aanbevolen dosis worden gebr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 01-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-10-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini