Ultibro Breezhaler

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03AL04

INN (Mezinárodní Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Adrenerge in combinatie met anti-cholinergica incl. triple combinaties met corticosteroïden, Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Terapeutické oblasti:

Longaandoening, chronisch obstructief

Terapeutické indikace:

Ultibro Breezhaler is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling voor bronchusverwijders om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD).

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2013-09-19

Informace pro uživatele

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ULTIBRO BREEZHALER 85 MICROGRAM/43 MICROGRAM INHALATIEPOEDER IN HARDE
CAPSULES
indacaterol/glycopyrronium
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ultibro Breezhaler en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Instructies voor gebruik van de Ultibro Breezhaler-inhalator
1.
WAT IS ULTIBRO BREEZHALER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS ULTIBRO BREEZHALER?
Dit geneesmiddel bevat twee werkzame stoffen die indacaterol en
glycopyrronium worden genoemd.
Deze werkzame stoffen behoren tot een groep geneesmiddelen die
bronchodilatantia
(luchtwegverwijders) wordt genoemd.
WAAR WORDT ULTIBRO BREEZHALER VOOR GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt gebruikt om het ademen te vergemakkelijken bij
volwassen patiënten die
ademhalingsmoeilijkheden hebben als gevolg van een longziekte genaamd
chronisch obstructieve
longziekte (COPD). Bij COPD trekken de spieren rond de luchtwegen
samen. Dat bemoeilijkt het
ademen. Dit geneesmiddel blokkeert de samentrekking van deze spieren
in de longen, waardoor de
lucht gemakkelijker de longen in en uit kan.
Als u dit geneesmiddel eenmaal daags gebruikt, zal het helpen om de
effecten van COPD op uw
dagelijks
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ultibro Breezhaler 85 microgram/43 microgram inhalatiepoeder in harde
capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke capsule bevat 143 microgram indacaterolmaleaat, gelijk aan 110
microgram indacaterol, en
63 microgram glycopyrroniumbromide, gelijk aan 50 microgram
glycopyrronium.
Elke afgeleverde dosis (de dosis die het mondstuk van de inhalator
verlaat) bevat 110 microgram
indacaterolmaleaat, gelijk aan 85 microgram indacaterol, en 54
microgram glycopyrroniumbromide,
gelijk aan 43 microgram glycopyrronium.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke capsule bevat 23,5 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder in harde capsule (inhalatiepoeder).
Capsules met een doorzichtige gele bovenste helft en een natuurlijk
doorzichtige onderste helft die een
wit tot nagenoeg wit poeder bevatten, met de productcode
“IGP110.50” in het blauw bedrukt onder
twee blauwe balken op de onderste helft en het bedrijfslogo (
) in zwart bedrukt op de bovenste helft.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ultibro Breezhaler is geïndiceerd als onderhoudstherapie voor
bronchodilatatie om symptomen te
verlichten bij volwassen patiënten met chronisch obstructieve
longziekte (COPD).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is inhalatie van de inhoud van één capsule
eenmaal daags met behulp van de
Ultibro Breezhaler-inhalator.
Het wordt aanbevolen Ultibro Breezhaler elke dag op hetzelfde tijdstip
toe te dienen. Als een dosis
wordt overgeslagen moet deze zo snel mogelijk worden ingenomen op
dezelfde dag. De patiënten
moeten worden geïnstrueerd dat ze niet meer dan één dosis per dag
mogen innemen.
Bijzondere patiëntgroepen
_ _
_Ouderen _
Ultibro Breezhaler kan bij oudere patiënten (75 jaar of ouder) in de
aanbevolen dosering worden
gebruikt.
3
_Gestoorde nierfunctie _
Ultibro Breezhaler kan in de aanbevolen dosis worden gebr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-10-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-10-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů