Ultibro Breezhaler

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hungary

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

indacaterol, Glycopyrronium-bromid

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Limited

Mã ATC:

R03AL04

INN (Tên quốc tế):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Nhóm trị liệu:

Adrenergics a kombináció a anticholinerg szerek áfával. hármas kombináció a kortikoszteroidok, Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Khu trị liệu:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Chỉ dẫn điều trị:

Az Ultibro Breezhaler fenntartó hörgőtágító kezelésként szerepel a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére,.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

Felhatalmazott

Ngày ủy quyền:

2013-09-19

Tờ rơi thông tin

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMM/43 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR
KEMÉNY KAPSZULÁBAN
indakaterol/glikopirrónium
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ultibro Breezhaler és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ultibro Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Ultibro Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ultibro Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Az Ultibro Breezhaler inhalátor használati utasítása
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ULTIBRO BREEZHALER ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ULTIBRO BREEZHALER?
Ez a gyógyszer két hatóanyagot tartalmaz, indakaterolt és
glikopirrónium-bromidot, melyek a
hörgőtágítóknak (bronhodilatátoroknak) nevezett gyógyszerek
csoportjába tartoznak.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ ULTIBRO BREEZHALER?
Ezt a gyógyszert a légzés megkönnyítésére alkalmazzák olyan
felnőtt betegeknél, akiknek a légutak
szűkületével járó, kr
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ultibro Breezhaler 85 mikrogramm/43 mikrogramm inhalációs por
kemény kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
110 mikrogramm indakaterolnak megfelelő 143 mikrogramm
indakaterol-maleátot tartalmaz és
50 mikrogramm glikopirróniumnak megfelelő 63 mikrogramm
glikopirrónium-bromidot tartalmaz
kapszulánként.
Távozó dózisonként (az a dózis, ami elhagyja az inhalátor
szájrészét) 110 mikrogramm
indakaterol-maleátnak megfelelő 85 mikrogramm indakaterolt és 43
mikrogramm glikopirróniumnak
megfelelő 54 mikrogramm glikopirrónium-bromidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag(ok)
23,5 mg laktózt tartalmaz kapszulánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában (inhalációs por).
Fehér vagy majdnem fehér port tartalmazó, átlátszó, sárga
tetejű és natúr, átlátszó testű kapszula,
kékkel nyomtatott „IGP110.50” termékkóddal két kék vonal
alatt a kapszula testén, és feketével
nyomtatott cég emblémával (
) a kapszula tetején.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Ultibro Breezhaler fenntartó hörgőtágító kezelésként a
krónikus obstruktív tüdőbetegségben
(COPD) szenvedő felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy kapszula tartalmának napi egyszeri belégzése
az Ultibro Breezhaler inhalátor
segítségével.
Az Ultibro Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban javasolt
alkalmazni. Ha egy adag
kimaradt, azt még aznap, amilyen hamar csak lehet, alkalmazni kell. A
betegeket utasítani kell arra,
hogy ne alkalmazzanak napi egy dózisnál többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
Az Ultibro Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban időseknél
(75 éves és idősebb korban).
3
_Vesekárosodás _
Az Ultibro Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban az
enyhe-közepesen súlyos veseká
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-10-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 01-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 01-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 01-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 01-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 03-10-2013

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này