Ultibro Breezhaler

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

indacaterol, Glycopyrronium-bromid

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

R03AL04

DCI (Dénomination commune internationale):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Groupe thérapeutique:

Adrenergics a kombináció a anticholinerg szerek áfával. hármas kombináció a kortikoszteroidok, Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Domaine thérapeutique:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

indications thérapeutiques:

Az Ultibro Breezhaler fenntartó hörgőtágító kezelésként szerepel a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére,.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2013-09-19

Notice patient

                                40
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
41
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMM/43 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR
KEMÉNY KAPSZULÁBAN
indakaterol/glikopirrónium
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ultibro Breezhaler és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ultibro Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Ultibro Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ultibro Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
Az Ultibro Breezhaler inhalátor használati utasítása
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ULTIBRO BREEZHALER ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ULTIBRO BREEZHALER?
Ez a gyógyszer két hatóanyagot tartalmaz, indakaterolt és
glikopirrónium-bromidot, melyek a
hörgőtágítóknak (bronhodilatátoroknak) nevezett gyógyszerek
csoportjába tartoznak.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ ULTIBRO BREEZHALER?
Ezt a gyógyszert a légzés megkönnyítésére alkalmazzák olyan
felnőtt betegeknél, akiknek a légutak
szűkületével járó, kr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ultibro Breezhaler 85 mikrogramm/43 mikrogramm inhalációs por
kemény kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
110 mikrogramm indakaterolnak megfelelő 143 mikrogramm
indakaterol-maleátot tartalmaz és
50 mikrogramm glikopirróniumnak megfelelő 63 mikrogramm
glikopirrónium-bromidot tartalmaz
kapszulánként.
Távozó dózisonként (az a dózis, ami elhagyja az inhalátor
szájrészét) 110 mikrogramm
indakaterol-maleátnak megfelelő 85 mikrogramm indakaterolt és 43
mikrogramm glikopirróniumnak
megfelelő 54 mikrogramm glikopirrónium-bromidot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag(ok)
23,5 mg laktózt tartalmaz kapszulánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában (inhalációs por).
Fehér vagy majdnem fehér port tartalmazó, átlátszó, sárga
tetejű és natúr, átlátszó testű kapszula,
kékkel nyomtatott „IGP110.50” termékkóddal két kék vonal
alatt a kapszula testén, és feketével
nyomtatott cég emblémával (
) a kapszula tetején.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Ultibro Breezhaler fenntartó hörgőtágító kezelésként a
krónikus obstruktív tüdőbetegségben
(COPD) szenvedő felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy kapszula tartalmának napi egyszeri belégzése
az Ultibro Breezhaler inhalátor
segítségével.
Az Ultibro Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban javasolt
alkalmazni. Ha egy adag
kimaradt, azt még aznap, amilyen hamar csak lehet, alkalmazni kell. A
betegeket utasítani kell arra,
hogy ne alkalmazzanak napi egy dózisnál többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
Az Ultibro Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban időseknél
(75 éves és idősebb korban).
3
_Vesekárosodás _
Az Ultibro Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban az
enyhe-közepesen súlyos veseká
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-10-2013
Notice patient Notice patient espagnol 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-10-2013
Notice patient Notice patient tchèque 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-10-2013
Notice patient Notice patient danois 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-10-2013
Notice patient Notice patient allemand 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-10-2013
Notice patient Notice patient estonien 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-10-2013
Notice patient Notice patient grec 01-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-10-2013
Notice patient Notice patient français 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-10-2013
Notice patient Notice patient italien 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-10-2013
Notice patient Notice patient letton 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-10-2013
Notice patient Notice patient lituanien 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-10-2013
Notice patient Notice patient maltais 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-10-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-10-2013
Notice patient Notice patient polonais 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-10-2013
Notice patient Notice patient portugais 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-10-2013
Notice patient Notice patient roumain 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-10-2013
Notice patient Notice patient slovaque 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-10-2013
Notice patient Notice patient slovène 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-10-2013
Notice patient Notice patient finnois 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-10-2013
Notice patient Notice patient suédois 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-10-2013
Notice patient Notice patient norvégien 01-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 01-09-2021
Notice patient Notice patient croate 01-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-10-2013

Afficher l'historique des documents