Truberzi

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

Eluxadoline

Sẵn có từ:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Mã ATC:

A07

INN (Tên quốc tế):

eluxadoline

Nhóm trị liệu:

Antidiarrheals, žarnyno priešuždegiminiai / antiinfective agentų

Khu trị liệu:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Chỉ dẫn điều trị:

Truberzi skiriamas suaugusiesiems gydyti dirgliosios žarnos sindromą su viduriavimu (IBS D).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

Panaikintas

Ngày ủy quyền:

2016-09-19

Tờ rơi thông tin

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TRUBERZI 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Eluksadolinas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Truberzi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Truberzi
3.
Kaip vartoti Truberzi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Truberzi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRUBERZI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Truberzi yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
eluksadolino. Jis vartojamas
suaugusiųjų dirgliosios žarnos sindromui (DŽS) su viduriavimu
(DŽS-V) gydyti.
DŽS yra dažnas virškinamojo trakto sutrikimas. Pagrindiniai DŽS-V
simptomai:
-
skrandžio skausmas;
-
nemalonus pojūtis skrandyje;
-
viduriavimas;
-
staigus noras tuštintis.
Truberzi veikia žarnų paviršiuje atkurdamas normalią žarnų
funkciją ir blokuodamas skausmo ir
diskomforto pojūčius sergant DŽS-V.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TRUBERZI
_ _
TRUBERZI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija eluksadolinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu sergate arba si
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Truberzi 75 mg plėvele dengtos tabletės.
Truberzi 100 mg plėvele dengtos tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Truberzi 75 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg eluksadolino.
Truberzi 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg eluksadolino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Truberzi 75 mg plėvele dengtos tabletės
Modifikuotos kapsulės formos, nuo blyškiai gelsvos iki šviesiai
rusvos spalvos, maždaug 7 mm x
17 mm dydžio plėvele dengtos tabletės su įspaudu „FX75“
vienoje pusėje.
Truberzi 100 mg plėvele dengtos tabletės
Modifikuotos kapsulės formos, nuo rausvai oranžinės iki persikinės
spalvos, maždaug 8 mm x 19 mm
dydžio plėvele dengtos tabletės su įspaudu „FX100“ vienoje
pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Truberzi skirtas suaugusiesiems dirgliosios žarnos sindromui su
viduriavimu (DŽS-V) gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą turi skirti ir prižiūrėti gydytojas, turintis virškinimo
trakto sutrikimų diagnozavimo ir gydymo
patirties.
Rekomenduojama dozė yra 200 mg per parą (viena 100 mg tabletė du
kartus per parą).
Pacientams, kurie netoleruoja 200 mg paros dozės (viena 100 mg
tabletė du kartus per parą), paros
dozė gali būti sumažinta iki 150 mg (viena 75 mg tabletė du kartus
per parą).
_Senyvo amžiaus pacientams_
Bendrosios dozavimo rekomendacijos taip pat tinka 65 metų ir
vyresniems pacientams.
Tačiau dėl galimai didesnės nepage
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 25-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 25-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 25-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 25-02-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu