Truberzi

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Eluxadoline

Предлага се от:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

АТС код:

A07

INN (Международно Name):

eluxadoline

Терапевтична група:

Antidiarrheals, žarnyno priešuždegiminiai / antiinfective agentų

Терапевтична област:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Терапевтични показания:

Truberzi skiriamas suaugusiesiems gydyti dirgliosios žarnos sindromą su viduriavimu (IBS D).

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2016-09-19

Листовка

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TRUBERZI 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Eluksadolinas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Truberzi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Truberzi
3.
Kaip vartoti Truberzi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Truberzi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRUBERZI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Truberzi yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
eluksadolino. Jis vartojamas
suaugusiųjų dirgliosios žarnos sindromui (DŽS) su viduriavimu
(DŽS-V) gydyti.
DŽS yra dažnas virškinamojo trakto sutrikimas. Pagrindiniai DŽS-V
simptomai:
-
skrandžio skausmas;
-
nemalonus pojūtis skrandyje;
-
viduriavimas;
-
staigus noras tuštintis.
Truberzi veikia žarnų paviršiuje atkurdamas normalią žarnų
funkciją ir blokuodamas skausmo ir
diskomforto pojūčius sergant DŽS-V.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TRUBERZI
_ _
TRUBERZI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija eluksadolinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu sergate arba si
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Truberzi 75 mg plėvele dengtos tabletės.
Truberzi 100 mg plėvele dengtos tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Truberzi 75 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg eluksadolino.
Truberzi 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg eluksadolino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Truberzi 75 mg plėvele dengtos tabletės
Modifikuotos kapsulės formos, nuo blyškiai gelsvos iki šviesiai
rusvos spalvos, maždaug 7 mm x
17 mm dydžio plėvele dengtos tabletės su įspaudu „FX75“
vienoje pusėje.
Truberzi 100 mg plėvele dengtos tabletės
Modifikuotos kapsulės formos, nuo rausvai oranžinės iki persikinės
spalvos, maždaug 8 mm x 19 mm
dydžio plėvele dengtos tabletės su įspaudu „FX100“ vienoje
pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Truberzi skirtas suaugusiesiems dirgliosios žarnos sindromui su
viduriavimu (DŽS-V) gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą turi skirti ir prižiūrėti gydytojas, turintis virškinimo
trakto sutrikimų diagnozavimo ir gydymo
patirties.
Rekomenduojama dozė yra 200 mg per parą (viena 100 mg tabletė du
kartus per parą).
Pacientams, kurie netoleruoja 200 mg paros dozės (viena 100 mg
tabletė du kartus per parą), paros
dozė gali būti sumažinta iki 150 mg (viena 75 mg tabletė du kartus
per parą).
_Senyvo amžiaus pacientams_
Bendrosios dozavimo rekomendacijos taip pat tinka 65 metų ir
vyresniems pacientams.
Tačiau dėl galimai didesnės nepage
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-02-2021
Листовка Листовка испански 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-02-2021
Листовка Листовка чешки 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-02-2021
Листовка Листовка датски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-02-2021
Листовка Листовка немски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-02-2021
Листовка Листовка естонски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-02-2021
Листовка Листовка гръцки 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-02-2021
Листовка Листовка английски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-02-2021
Листовка Листовка френски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-02-2021
Листовка Листовка италиански 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-02-2021
Листовка Листовка латвийски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-02-2021
Листовка Листовка унгарски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-02-2021
Листовка Листовка малтийски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-02-2021
Листовка Листовка полски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-02-2021
Листовка Листовка португалски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-02-2021
Листовка Листовка румънски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-02-2021
Листовка Листовка словашки 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-02-2021
Листовка Листовка словенски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-02-2021
Листовка Листовка фински 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-02-2021
Листовка Листовка шведски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-02-2021
Листовка Листовка норвежки 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-02-2021
Листовка Листовка исландски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-02-2021
Листовка Листовка хърватски 25-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-02-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите