Truberzi

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Eluxadoline

Dostępny od:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Kod ATC:

A07

INN (International Nazwa):

eluxadoline

Grupa terapeutyczna:

Antidiarrheals, žarnyno priešuždegiminiai / antiinfective agentų

Dziedzina terapeutyczna:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Wskazania:

Truberzi skiriamas suaugusiesiems gydyti dirgliosios žarnos sindromą su viduriavimu (IBS D).

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

2016-09-19

Ulotka dla pacjenta

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TRUBERZI 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Eluksadolinas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Truberzi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Truberzi
3.
Kaip vartoti Truberzi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Truberzi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRUBERZI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Truberzi yra vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
eluksadolino. Jis vartojamas
suaugusiųjų dirgliosios žarnos sindromui (DŽS) su viduriavimu
(DŽS-V) gydyti.
DŽS yra dažnas virškinamojo trakto sutrikimas. Pagrindiniai DŽS-V
simptomai:
-
skrandžio skausmas;
-
nemalonus pojūtis skrandyje;
-
viduriavimas;
-
staigus noras tuštintis.
Truberzi veikia žarnų paviršiuje atkurdamas normalią žarnų
funkciją ir blokuodamas skausmo ir
diskomforto pojūčius sergant DŽS-V.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TRUBERZI
_ _
TRUBERZI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija eluksadolinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu sergate arba si
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Neberegistruotas vaistinis preparatas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Truberzi 75 mg plėvele dengtos tabletės.
Truberzi 100 mg plėvele dengtos tabletės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Truberzi 75 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg eluksadolino.
Truberzi 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg eluksadolino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Truberzi 75 mg plėvele dengtos tabletės
Modifikuotos kapsulės formos, nuo blyškiai gelsvos iki šviesiai
rusvos spalvos, maždaug 7 mm x
17 mm dydžio plėvele dengtos tabletės su įspaudu „FX75“
vienoje pusėje.
Truberzi 100 mg plėvele dengtos tabletės
Modifikuotos kapsulės formos, nuo rausvai oranžinės iki persikinės
spalvos, maždaug 8 mm x 19 mm
dydžio plėvele dengtos tabletės su įspaudu „FX100“ vienoje
pusėje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Truberzi skirtas suaugusiesiems dirgliosios žarnos sindromui su
viduriavimu (DŽS-V) gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą turi skirti ir prižiūrėti gydytojas, turintis virškinimo
trakto sutrikimų diagnozavimo ir gydymo
patirties.
Rekomenduojama dozė yra 200 mg per parą (viena 100 mg tabletė du
kartus per parą).
Pacientams, kurie netoleruoja 200 mg paros dozės (viena 100 mg
tabletė du kartus per parą), paros
dozė gali būti sumažinta iki 150 mg (viena 75 mg tabletė du kartus
per parą).
_Senyvo amžiaus pacientams_
Bendrosios dozavimo rekomendacijos taip pat tinka 65 metų ir
vyresniems pacientams.
Tačiau dėl galimai didesnės nepage
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-02-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów