TRIZIVIR Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Abacavir (Sulfate d'abacavir); Lamivudine; Zidovudine

Sẵn có từ:

VIIV HEALTHCARE ULC

Mã ATC:

J05AR04

INN (Tên quốc tế):

ZIDOVUDINE, LAMIVUDINE AND ABACAVIR

Liều dùng:

300MG; 150MG; 300MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Abacavir (Sulfate d'abacavir) 300MG; Lamivudine 150MG; Zidovudine 300MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

60

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0345541001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2019-09-17

Đặc tính sản phẩm

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
TRIZIVIR
Comprimés d’abacavir (sous forme de sulfate d’abacavir),
de lamivudine et de zidovudine
300 mg / 150 mg / 300 mg
Agent antirétroviral
ViiV Soins de santé ULC
245, boulevard Armand-Frappier
Laval (Québec)
H7V 4A7
N
o
de contrôle : 226225
Date de révision :
04 juillet 2019
© 2019 groupe de sociétés de ViiV Healthcare ou son concédant de
licence.
Les marques de commerce sont détenues par le groupe de sociétés de
ViiV Healthcare ou utilisées sous licence par celles-ci.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
27
SURDOSAGE...................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 29
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
30
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION........................................ 30
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................................. 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
32
RENSEIGNE