TRIZIVIR Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Abacavir (Sulfate d'abacavir); Lamivudine; Zidovudine

제공처:

VIIV HEALTHCARE ULC

ATC 코드:

J05AR04

INN (International Name):

ZIDOVUDINE, LAMIVUDINE AND ABACAVIR

복용량:

300MG; 150MG; 300MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Abacavir (Sulfate d'abacavir) 300MG; Lamivudine 150MG; Zidovudine 300MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

60

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0345541001; AHFS:

승인 상태:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

승인 날짜:

2019-09-17

제품 특성 요약

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
TRIZIVIR
Comprimés d’abacavir (sous forme de sulfate d’abacavir),
de lamivudine et de zidovudine
300 mg / 150 mg / 300 mg
Agent antirétroviral
ViiV Soins de santé ULC
245, boulevard Armand-Frappier
Laval (Québec)
H7V 4A7
N
o
de contrôle : 226225
Date de révision :
04 juillet 2019
© 2019 groupe de sociétés de ViiV Healthcare ou son concédant de
licence.
Les marques de commerce sont détenues par le groupe de sociétés de
ViiV Healthcare ou utilisées sous licence par celles-ci.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
27
SURDOSAGE...................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 29
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
30
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION........................................ 30
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................................. 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
32
RENSEIGNE