TRIZIVIR Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Abacavir (Sulfate d'abacavir); Lamivudine; Zidovudine

Saadav alates:

VIIV HEALTHCARE ULC

ATC kood:

J05AR04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ZIDOVUDINE, LAMIVUDINE AND ABACAVIR

Annus:

300MG; 150MG; 300MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Abacavir (Sulfate d'abacavir) 300MG; Lamivudine 150MG; Zidovudine 300MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

60

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0345541001; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2019-09-17

Toote omadused

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
TRIZIVIR
Comprimés d’abacavir (sous forme de sulfate d’abacavir),
de lamivudine et de zidovudine
300 mg / 150 mg / 300 mg
Agent antirétroviral
ViiV Soins de santé ULC
245, boulevard Armand-Frappier
Laval (Québec)
H7V 4A7
N
o
de contrôle : 226225
Date de révision :
04 juillet 2019
© 2019 groupe de sociétés de ViiV Healthcare ou son concédant de
licence.
Les marques de commerce sont détenues par le groupe de sociétés de
ViiV Healthcare ou utilisées sous licence par celles-ci.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
27
SURDOSAGE...................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 29
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
30
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION........................................ 30
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.................................. 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
32
RENSEIGNE