TOPOTECAN FOR INJECTION Poudre pour solution

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Topotécane (Chlorhydrate de topotécan)

Sẵn có từ:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Mã ATC:

L01CE01

INN (Tên quốc tế):

TOPOTECAN

Liều dùng:

4MG

Dạng dược phẩm:

Poudre pour solution

Thành phần:

Topotécane (Chlorhydrate de topotécan) 4MG

Tuyến hành chính:

Intraveineuse

Các đơn vị trong gói:

4ML

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132984001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2019-08-01

Đặc tính sản phẩm

_ _
_Topotécan pour Injection _
_Page 1 de 30 _
MONOGRAPHIE
PR
TOPOTÉCAN POUR INJECTION
Chlorhydrate de topotécan pour injection
4 mg de topotécan (sous forme de chlorhydrate) par fiole
Agent antinéoplasique
Sandoz Canada Inc.
Date de rédaction :
110 Rue de Lauzon
5 avril 2019
Boucherville, Québec
J4B 1E6
Numero du contrôle : 226010
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_Topotécan pour Injection _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
12
SURDOSAGE
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................ 15
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ......................................................................................
16
INSTRUCTIONS PARTICULI RES DE MANIPULATION
............................................ 17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................
18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 18
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................
19
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................................