Tolucombi

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Sẵn có từ:

Krka, d.d., Novo mesto

Mã ATC:

C09DA07

INN (Tên quốc tế):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Nhóm trị liệu:

telmisartan y diuréticos

Khu trị liệu:

Hipertensión

Chỉ dẫn điều trị:

La combinación de dosis fija de Tolucombi (80 mg de telmisartan / 25 mg de hidroclorotiazida) está indicada en adultos cuya presión arterial no se controla adecuadamente con Tolucombi 80 mg / 12.. 5 mg (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) o adultos previamente estabilizados con telmisartán e hidroclorotiazida administrados por separado.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 11

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2013-03-13

Tờ rơi thông tin

                                62
B. PROSPECTO
63
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG COMPRIMIDOS EFG
telmisartán/hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tolucombi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tolucombi
3.
Cómo tomar Tolucombi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tolucombi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TOLUCOMBI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tolucombi es una asociación de dos principios activos, telmisartán e
hidroclorotiazida en un comprimido.
Ambos principios activos ayudan a controlar la tensión arterial
elevada.
-
Telmisartán pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores
de la angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia producida
en su organismo que provoca
que sus vasos sanguíneos se estrechen, aumentando por tanto su
tensión arterial. Telmisartán
bloquea el efecto de la angiotensina II, de modo que se relajan los
vasos sanguíneos y se reduce su
tensión arterial.
-
Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
diuréticos tiazídicos, que
aumentan su eliminación de orina produciendo una disminución de su
tensión arterial.
La tensión arterial elevada, si no se trata, puede dañar los vasos
sanguíneos de diversos órganos, lo cual en
ocasiones puede provocar un ataque al corazón, fa
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimidos EFG
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 40 mg de telmisartán y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 80 mg de telmisartán y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido de 40 mg/12,5 mg contiene 57 mg de lactosa (como
monohidrato) y 147,04 mg de
sorbitol (E420).
Cada comprimido de 80 mg/12,5 mg contiene 114 mg de lactosa (como
monohidrato) y 294,08 mg de
sorbitol (E420).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimidos
Comprimidos de dos capas biconvexos y ovalados, de color blanco a casi
blanco o blanco rosado en una
cara y de color rosa jaspeado en la cara opuesta, dimensiones del
comprimido 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimidos
Comprimidos de dos capas biconvexos y ovalados, de color blanco a casi
blanco o blanco rosado en una
cara y de color rosa jaspeado en la cara opuesta, dimensiones del
comprimido 18 mm x 9 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Tolucombi, asociación en dosis fijas (40 mg de telmisartán/12,5 mg
de hidroclorotiazida y 80 mg de
telmisartán/12,5 mg de hidroclorotiazida), está indicado en adultos
cuya presión arterial no puede
controlarse adecuadamente sólo con telmisartán.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Tolucombi se debe tomar en pacientes cuya presión arterial no se
puede controlar adecuadamente sólo con
telmisartán. Se recomienda el ajuste individual de la dosis de cada
uno de los dos componentes, antes de
3
cambiar a la asociación a dosis fijas. Si es clínicamente apropiado,
puede considerarse el cambio directo de
la monoterapia a las asociaciones fijas.
-
Tolucombi 40 mg/
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 24-08-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 08-04-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 24-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 24-08-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 24-08-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 24-08-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu