Tolucombi

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

C09DA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

telmisartan y diuréticos

Área terapéutica:

Hipertensión

indicaciones terapéuticas:

La combinación de dosis fija de Tolucombi (80 mg de telmisartan / 25 mg de hidroclorotiazida) está indicada en adultos cuya presión arterial no se controla adecuadamente con Tolucombi 80 mg / 12.. 5 mg (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) o adultos previamente estabilizados con telmisartán e hidroclorotiazida administrados por separado.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2013-03-13

Informació per a l'usuari

                                62
B. PROSPECTO
63
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG COMPRIMIDOS EFG
telmisartán/hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tolucombi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tolucombi
3.
Cómo tomar Tolucombi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tolucombi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TOLUCOMBI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tolucombi es una asociación de dos principios activos, telmisartán e
hidroclorotiazida en un comprimido.
Ambos principios activos ayudan a controlar la tensión arterial
elevada.
-
Telmisartán pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores
de la angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia producida
en su organismo que provoca
que sus vasos sanguíneos se estrechen, aumentando por tanto su
tensión arterial. Telmisartán
bloquea el efecto de la angiotensina II, de modo que se relajan los
vasos sanguíneos y se reduce su
tensión arterial.
-
Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
diuréticos tiazídicos, que
aumentan su eliminación de orina produciendo una disminución de su
tensión arterial.
La tensión arterial elevada, si no se trata, puede dañar los vasos
sanguíneos de diversos órganos, lo cual en
ocasiones puede provocar un ataque al corazón, fa
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimidos EFG
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 40 mg de telmisartán y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimidos
Cada comprimido contiene 80 mg de telmisartán y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido de 40 mg/12,5 mg contiene 57 mg de lactosa (como
monohidrato) y 147,04 mg de
sorbitol (E420).
Cada comprimido de 80 mg/12,5 mg contiene 114 mg de lactosa (como
monohidrato) y 294,08 mg de
sorbitol (E420).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg comprimidos
Comprimidos de dos capas biconvexos y ovalados, de color blanco a casi
blanco o blanco rosado en una
cara y de color rosa jaspeado en la cara opuesta, dimensiones del
comprimido 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg comprimidos
Comprimidos de dos capas biconvexos y ovalados, de color blanco a casi
blanco o blanco rosado en una
cara y de color rosa jaspeado en la cara opuesta, dimensiones del
comprimido 18 mm x 9 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Tolucombi, asociación en dosis fijas (40 mg de telmisartán/12,5 mg
de hidroclorotiazida y 80 mg de
telmisartán/12,5 mg de hidroclorotiazida), está indicado en adultos
cuya presión arterial no puede
controlarse adecuadamente sólo con telmisartán.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Tolucombi se debe tomar en pacientes cuya presión arterial no se
puede controlar adecuadamente sólo con
telmisartán. Se recomienda el ajuste individual de la dosis de cada
uno de los dos componentes, antes de
3
cambiar a la asociación a dosis fijas. Si es clínicamente apropiado,
puede considerarse el cambio directo de
la monoterapia a las asociaciones fijas.
-
Tolucombi 40 mg/
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents