Tenofovir disoproxil Zentiva

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovenia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

tenofovirdizoproksil fosfat

Sẵn có từ:

Zentiva k.s.

Mã ATC:

J05AF07

INN (Tên quốc tế):

tenofovir disoproxil

Nhóm trị liệu:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Khu trị liệu:

Okužbe z virusom HIV

Chỉ dẫn điều trị:

HIV‑1 infectionTenofovir disoproxil Zentiva je navedeno v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom HIV‑1 okuženih odraslih. Pri odraslih, dokazovanje koristi tenofovir disoproxil pri HIV‑1 okužba, ki temelji na rezultatih ena študija je v zdravljenju‑naivna bolnikih, vključno z bolniki z visoko virusno obremenitev (> kot 100.000 kopij/ml) in študije, v katerih tenofovir disoproxil je bil dodan stabilno ozadju terapija (predvsem tritherapy) v protiretrovirusnimi predhodno zdravljenih bolnikov doživlja zgodaj virological neuspeh (< kot 10.000 kopij/ml, z večino bolnikov, ki imajo < s 5.000 kopij/ml). Tenofovir disoproxil Zentiva je tudi navedeno, za zdravljenje okužbe z virusom HIV‑1 okuženih mladostniki, z NRTI (nukleotidov reverse transcriptase inhibitor) odpornost ali toxicities nasprotuje uporabi prvo vrstico agenti, starih od 12 < 18 let. Izbira Tenofovir disoproxil Zentiva za zdravljenje protiretrovirusnimi‑izkušeni bolniki z virusom HIV‑1 okužbe, mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in/ali zdravljenje zgodovina bolnikov. Hepatitis B infectionTenofovir disoproxil Zentiva je primerna za zdravljenje kroničnega hepatitisa B pri odraslih z:nadomestilo bolezni jeter, z dokazi aktivnih virusno replikacijo, vztrajno zvišan serum alanin aminotransferase (ALT), ravni in histološki dokazilo o aktivni vnetje in/ali fibroza (glej poglavje 5. 1);dokazila o lamivudine odporne na virus hepatitisa B (glej točki 4. 8 in 5. 1);decompensated bolezni jeter (glej točki 4. 4, 4. 8 in 5. Tenofovir disoproxil Zentiva je primerna za zdravljenje kroničnega hepatitisa B pri mladostnikih 12 < 18 let z:odškodnina za bolezni jeter in dokazila o imunski aktivne bolezni, i. aktivno virusno replikacijo, vztrajno zvišan serum ALT ravni in histološki dokazilo o aktivni vnetje in/ali fibroza (glej točki 4. 4, 4. 8 in 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

Pooblaščeni

Ngày ủy quyền:

2016-09-15

Tờ rơi thông tin

                                54
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Prague 10
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1127/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1127/002 90 (3x30) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Dizoproksiltenofovirat Zentiva [samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako. [samo na
zunanji ovojnini]
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC [samo na zunanji ovojnini]
SN [samo na zunanji ovojnini]
NN [samo na zunanji ovojnini]
55
B. NAVODILO ZA UPORABO
56
NAVODILO ZA UPORABO
DIZOPROKSILTENOFOVIRAT ZENTIVA 245 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
dizoproksiltenofovirat
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Dizoproksiltenofovirat Zentiva in za kaj ga
uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Dizoproksiltenofovirat
Zentiva
3.
Kako jemati zdravilo Dizoproksiltenofovirat Zentiva
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Dizoproksiltenofovirat Zentiva
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
Če je bilo zdravilo Dizoproksiltenofovirat Zentiva predpisano za
vašega otroka, veljajo vsi podatki v
tem navodilu za uporabo za
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Dizoproksiltenofovirat Zentiva 245 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje dizoproksiltenofovirijev fosfat
(kar ustreza 245 mg
dizoproksiltenofovirata).
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 203,7 mg laktoze
( v obliki laktoze monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Podolgovate, svetlo modro obarvane filmsko obložene tablete velikosti
približno 17,2 x 8,2 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Okužba z virusom HIV-1
Zdravilo Dizoproksiltenofovirat Zentiva je indicirano v kombinaciji z
drugimi protiretrovirusnimi
zdravili za zdravljenje odraslih, okuženih s HIV-1.
Pri odraslih dokaz uspešnosti dizoproksiltenofovirata za zdravljenje
okužbe z virusom HIV-1 temelji na
rezultatih študije zdravljenja še nezdravljenih bolnikov,
vključujoč bolnike z visoko virusno
obremenitvijo (> 100.000 kopij/ml) in na študijah v katerih so
dizoproksiltenofovirat dodali k stabilni
osnovni terapiji (večinoma tritirno zdravljenje), predhodno že
zdravljenim bolnikom, ki so izkusili
zgodnji virološki neuspeh in niso več reagirali na terapijo (<
10.000 kopij/ml, večina bolnikov je imela
vrednost < 5.000 kopij/ml).
Zdravilo Dizoproksiltenofovirat Zentiva je indicirano tudi za
zdravljenje mladostnikov, okuženih s HIV-
1, odpornih na NRTI ali s toksičnostjo, ki onemogoča uporabo zdravil
prve izbire, starih 12 do < 18 let.
Pri odločanju o zdravilu Dizoproksiltenofovirat Zentiva za
zdravljenje bolnikov z okužbo z virusom
HIV-1, ki so že bili zdravljeni s protiretrovirusnimi zdravili, je
potrebno upoštevati posamezne teste
virusne rezistence in/ali predhodno zdravljenje bolnikov.
Okužba z virusom hepatitisa B
Zdravilo Dizoproksiltenofovirat Zentiva je indicirano za zdravljenje
kroničnega hepatitisa B pri
odraslih:
-
s kompenzirano jetrno boleznijo z dokazano aktivno replikacijo
virusov,
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 13-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 13-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 13-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 13-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 13-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 13-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 13-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 13-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 13-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 13-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 13-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 13-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 13-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 13-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 13-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 13-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 13-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 13-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 13-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 13-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 13-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 04-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 04-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 04-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 04-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 13-03-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này