Tenofovir disoproxil Zentiva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tenofovirdizoproksil fosfat

متاح من:

Zentiva k.s.

ATC رمز:

J05AF07

INN (الاسم الدولي):

tenofovir disoproxil

المجموعة العلاجية:

Antivirusi za sistemsko uporabo

المجال العلاجي:

Okužbe z virusom HIV

الخصائص العلاجية:

HIV‑1 infectionTenofovir disoproxil Zentiva je navedeno v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom HIV‑1 okuženih odraslih. Pri odraslih, dokazovanje koristi tenofovir disoproxil pri HIV‑1 okužba, ki temelji na rezultatih ena študija je v zdravljenju‑naivna bolnikih, vključno z bolniki z visoko virusno obremenitev (> kot 100.000 kopij/ml) in študije, v katerih tenofovir disoproxil je bil dodan stabilno ozadju terapija (predvsem tritherapy) v protiretrovirusnimi predhodno zdravljenih bolnikov doživlja zgodaj virological neuspeh (< kot 10.000 kopij/ml, z večino bolnikov, ki imajo < s 5.000 kopij/ml). Tenofovir disoproxil Zentiva je tudi navedeno, za zdravljenje okužbe z virusom HIV‑1 okuženih mladostniki, z NRTI (nukleotidov reverse transcriptase inhibitor) odpornost ali toxicities nasprotuje uporabi prvo vrstico agenti, starih od 12 < 18 let. Izbira Tenofovir disoproxil Zentiva za zdravljenje protiretrovirusnimi‑izkušeni bolniki z virusom HIV‑1 okužbe, mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in/ali zdravljenje zgodovina bolnikov. Hepatitis B infectionTenofovir disoproxil Zentiva je primerna za zdravljenje kroničnega hepatitisa B pri odraslih z:nadomestilo bolezni jeter, z dokazi aktivnih virusno replikacijo, vztrajno zvišan serum alanin aminotransferase (ALT), ravni in histološki dokazilo o aktivni vnetje in/ali fibroza (glej poglavje 5. 1);dokazila o lamivudine odporne na virus hepatitisa B (glej točki 4. 8 in 5. 1);decompensated bolezni jeter (glej točki 4. 4, 4. 8 in 5. Tenofovir disoproxil Zentiva je primerna za zdravljenje kroničnega hepatitisa B pri mladostnikih 12 < 18 let z:odškodnina za bolezni jeter in dokazila o imunski aktivne bolezni, i. aktivno virusno replikacijo, vztrajno zvišan serum ALT ravni in histološki dokazilo o aktivni vnetje in/ali fibroza (glej točki 4. 4, 4. 8 in 5.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2016-09-15

نشرة المعلومات

                                54
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Prague 10
Češka
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1127/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1127/002 90 (3x30) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Dizoproksiltenofovirat Zentiva [samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako. [samo na
zunanji ovojnini]
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC [samo na zunanji ovojnini]
SN [samo na zunanji ovojnini]
NN [samo na zunanji ovojnini]
55
B. NAVODILO ZA UPORABO
56
NAVODILO ZA UPORABO
DIZOPROKSILTENOFOVIRAT ZENTIVA 245 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
dizoproksiltenofovirat
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Dizoproksiltenofovirat Zentiva in za kaj ga
uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Dizoproksiltenofovirat
Zentiva
3.
Kako jemati zdravilo Dizoproksiltenofovirat Zentiva
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Dizoproksiltenofovirat Zentiva
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
Če je bilo zdravilo Dizoproksiltenofovirat Zentiva predpisano za
vašega otroka, veljajo vsi podatki v
tem navodilu za uporabo za
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Dizoproksiltenofovirat Zentiva 245 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje dizoproksiltenofovirijev fosfat
(kar ustreza 245 mg
dizoproksiltenofovirata).
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 203,7 mg laktoze
( v obliki laktoze monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta.
Podolgovate, svetlo modro obarvane filmsko obložene tablete velikosti
približno 17,2 x 8,2 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Okužba z virusom HIV-1
Zdravilo Dizoproksiltenofovirat Zentiva je indicirano v kombinaciji z
drugimi protiretrovirusnimi
zdravili za zdravljenje odraslih, okuženih s HIV-1.
Pri odraslih dokaz uspešnosti dizoproksiltenofovirata za zdravljenje
okužbe z virusom HIV-1 temelji na
rezultatih študije zdravljenja še nezdravljenih bolnikov,
vključujoč bolnike z visoko virusno
obremenitvijo (> 100.000 kopij/ml) in na študijah v katerih so
dizoproksiltenofovirat dodali k stabilni
osnovni terapiji (večinoma tritirno zdravljenje), predhodno že
zdravljenim bolnikom, ki so izkusili
zgodnji virološki neuspeh in niso več reagirali na terapijo (<
10.000 kopij/ml, večina bolnikov je imela
vrednost < 5.000 kopij/ml).
Zdravilo Dizoproksiltenofovirat Zentiva je indicirano tudi za
zdravljenje mladostnikov, okuženih s HIV-
1, odpornih na NRTI ali s toksičnostjo, ki onemogoča uporabo zdravil
prve izbire, starih 12 do < 18 let.
Pri odločanju o zdravilu Dizoproksiltenofovirat Zentiva za
zdravljenje bolnikov z okužbo z virusom
HIV-1, ki so že bili zdravljeni s protiretrovirusnimi zdravili, je
potrebno upoštevati posamezne teste
virusne rezistence in/ali predhodno zdravljenje bolnikov.
Okužba z virusom hepatitisa B
Zdravilo Dizoproksiltenofovirat Zentiva je indicirano za zdravljenje
kroničnega hepatitisa B pri
odraslih:
-
s kompenzirano jetrno boleznijo z dokazano aktivno replikacijo
virusov,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-03-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات