Taltz

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Iceland

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
22-02-2023

Thành phần hoạt chất:

ixekizúmab

Sẵn có từ:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

Mã ATC:

L04AC

INN (Tên quốc tế):

ixekizumab

Nhóm trị liệu:

Ónæmisbælandi lyf

Khu trị liệu:

Psoriasis

Chỉ dẫn điều trị:

Sýklum psoriasisTaltz er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega sýklum psoriasis í fullorðna sem eru mönnum fyrir almenna meðferð. Psoriasis arthritisTaltz, einn eða ásamt stendur, er ætlað fyrir meðferð virk psoriasis liðagigt í fullorðinn sjúklingum sem hafa brugðist ekki nægilega til, eða hverjir eru þola einn eða fleiri sjúkdómur-að breyta anti-gigt eiturlyf (DMARD) meðferð.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 17

Tình trạng ủy quyền:

Leyfilegt

Ngày ủy quyền:

2016-04-25

Tờ rơi thông tin

                                78
B. FYLGISEÐILL
79
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
TALTZ 80 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
ixekizumab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Taltz og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Taltz
3.
Hvernig nota á Taltz
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Taltz
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TALTZ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Taltz inniheldur virka efnið ixekizumab.
Taltz er ætlað til meðferðar við eftirtöldum bólgusjúkdómum:
•
Skellusóra hjá fullorðnum
•
Skellusóra hjá börnum frá 6 ára aldri sem vega a.m.k. 25 kg og
hjá unglingum
•
Sóraliðagigt hjá fullorðnum
_ _
•
Myndgreinanlegum áslægum hryggbólgusjúkdóm hjá fullorðnum
_ _
•
Ómyndgreinanlegum áslægum hryggbólgusjúkdóm hjá fullorðnum
_ _
Ixekizumab tilheyrir flokki lyfja sem kallast interleukínhemlar (IL).
Lyfið hindrar virkni
próteinsins IL-17A sem stuðlar að sóra og bólgusjúkdómum í
liðum og hryggsúlu.
Skellusóri
Taltz er notað til að meðhöndla húðsjúkdóm sem kallast
„skellusóri“ hjá fullorðnum og börnum frá 6
ára aldri sem vega a.m.k. 25 kg og unglingum, með miðlungs til
alvarlegan sjúkdóm. Taltz dregur úr
einkennum sjúkdómsins.
Ávinningur þinn af að nota Taltz er bætt ástand húðar og
vægari einkenni á borð 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Taltz 80 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver áfyllt sprauta inniheldur 80 mg af ixekizumab í 1 ml.
Ixekizumab er framleitt með erfðatækni í CHO-frumum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (til inndælingar).
Lausnin er tær og litlaus eða aðeins gulleit.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Skellusóri
Taltz er ætlað til meðferðar við miðlungi alvarlegum eða
alvarlegum skellusóra hjá fullorðnum sem
uppfylla skilyrði fyrir altæka meðferð.
Skellusóri hjá börnum
Taltz er ætlað til meðferðar við miðlungi alvarlegum eða
alvarlegum skellusóra hjá börnum frá
6 ára aldri sem vega a.m.k. 25 kg og unglingum sem uppfylla skilyrði
fyrir altæka meðferð.
Sóraliðagigt
Taltz, eitt sér eða ásamt metótrexati, er ætlað til meðferðar
við virkri sóraliðagigt hjá fullorðnum
sjúklingum sem hafa sýnt ófullnægjandi svörun við eða þola
ekki meðferð með einu eða fleiri
sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum (disease-modifying anti-rheumatic
drug, DMARD) (sjá kafla 5.1).
Áslægur hryggbólgusjúkdómur (axial spondyloarthritis)
_ _
_Hryggikt (ankylosing spondylitis) (myndgreinanlegur (radiographic)
áslægur hryggbólgusjúkdómur) _
Taltz er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
virka hryggikt, sem hafa sýnt
ófullnægjandi svörun við hefðbundinni meðferð.
_Ómyndgreinanlegur (non-radiographic) áslægur
hryggbólgusjúkdómur _
Taltz er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
virkan ómyndgreinanlegan áslægan
hryggbólgusjúkdóm, með hlutlæg merki um bólgu sem ráða má af
hækkuðu gildi C-virks próteins
(CRP) og/eða segulómun, sem hafa sýnt ófullnægjandi svörun við
meðferð með bólgueyðandi
gigtarlyfjum (NSAID-lyfjum).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Aðeins skyldi nota þetta lyf undir leiðsögn og eftirliti læknis
sem hefur reynslu í greiningu og
meðhöndlun sjúkdóma sem
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 22-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 22-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 22-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 22-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 02-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 22-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 22-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 22-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 22-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 22-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 22-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 02-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 22-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 22-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 02-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 22-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 22-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 22-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 22-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 22-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 22-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 02-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 22-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 22-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 22-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 22-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 02-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 22-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 22-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 02-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 22-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 22-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 02-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 22-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 22-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 22-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 22-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 02-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 22-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 22-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 02-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 22-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 22-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 22-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 22-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 02-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 22-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 22-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 02-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 22-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 22-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 22-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 22-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 02-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 22-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 22-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 02-05-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 22-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 22-02-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 22-02-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 22-02-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 02-05-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu