Sprimeo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Phần Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

aliskireeni

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Ltd.

Mã ATC:

C09XA02

INN (Tên quốc tế):

aliskiren

Nhóm trị liệu:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Khu trị liệu:

verenpainetauti

Chỉ dẫn điều trị:

Essentiaalisen hypertension hoito.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 5

Tình trạng ủy quyền:

peruutettu

Ngày ủy quyền:

2007-08-22

Tờ rơi thông tin

                                56
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
57
PAKKAUSSELOSTE
SPRIMEO 150 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
Aliskireeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Sprimeo on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Sprimeota
3.
Miten Sprimeota otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sprimeon säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ SPRIMEO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sprimeo kuuluu reniininestäjiksi kutsuttuun uuteen lääkeryhmään.
Sprimeo auttaa alentamaan korkeaa
verenpainetta. Reniininestäjät vähentävät elimistön tuottaman
angiotensiini II:n määrää. Angiotensiini
II aiheuttaa verisuonten supistumista, mikä nostaa verenpainetta.
Angiotensiini II:n määrän
väheneminen saa verisuonet laajenemaan, jolloin verenpaine alenee.
Korkea verenpaine lisää sydämen ja valtimoiden kuormitusta. Jos
kuormitus jatkuu pitkään, se voi
vaurioittaa aivojen, sydämen ja munuaisten verisuonia, mikä saattaa
johtaa aivohalvaukseen, sydämen
vajaatoimintaan, sydänkohtaukseen tai munuaisten toiminnan
häiriintymiseen. Verenpaineen
alentaminen normaaliksi vähentää näiden häiriöiden kehittymisen
riskiä.
2.
ENNEN KUIN OTAT SPRIMEOTA
ÄLÄ OTA SPRIMEOTA
-
jos olet allerginen (yliherkkä) aliskireenille tai Sprimeon jollekin
muulle aineelle. Jos epäilet
olevasi allerginen, kysy neuvoa lääkäriltäsi.
-
jos olet kokenut jonkin seuraavista angioödeeman muodoista (hengitys-
tai nielemisvaik
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Sprimeo 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Sprimeo-annos on 150 mg kerran vuorokaudessa. Jos potilaan
verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85

90 prosentilla)
hoidon aloittamisesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Sprimeota voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä muiden
verenpainelääkkeiden kanssa
poikkeuksena yhteiskäyttö angiotensiinikonvertaasi-entsyymin
estäjien (ACE:n estäjien) tai
angiotensiini II -reseptorin salpaajien (ATR-salpaajien) kanssa
potilailla, joilla on diabetes tai
munuaisten vajaatoiminta (glomerulusten suodatusnopeus (GFR) < 60
ml/min/1,73 m
2
) (ks. kohdat
4.3, 4.4 ja 5.1).
Sprimeo tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Sprimeon kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää tai kohtalaista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa (ks.
kohdat 4.4 ja 5.2). Sprimeota ei suositella potilaille, joilla on
vaikea munuaisten vajaatoiminta (GFR
< 30 ml/min/1,73 m
2
). Sprimeon käyttö yhdessä ATR-salpaajien tai ACE:n estäjien
kanssa on vasta-
aiheista potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta (GFR < 60
ml/min/1,73 m
2
) (ks. kohta 4.3).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
alo
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 20-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 20-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 20-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 20-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 20-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 20-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 20-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 20-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 20-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 20-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 20-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 20-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 20-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 20-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 20-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 20-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 20-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 20-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 20-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 20-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 20-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 20-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 20-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 20-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 20-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 20-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-08-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 20-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 20-08-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-08-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-08-2012

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu