Sprimeo

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aliskireeni

Dostępny od:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA02

INN (International Nazwa):

aliskiren

Grupa terapeutyczna:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Dziedzina terapeutyczna:

verenpainetauti

Wskazania:

Essentiaalisen hypertension hoito.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

peruutettu

Data autoryzacji:

2007-08-22

Ulotka dla pacjenta

                                56
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
57
PAKKAUSSELOSTE
SPRIMEO 150 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
Aliskireeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Sprimeo on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Sprimeota
3.
Miten Sprimeota otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sprimeon säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ SPRIMEO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sprimeo kuuluu reniininestäjiksi kutsuttuun uuteen lääkeryhmään.
Sprimeo auttaa alentamaan korkeaa
verenpainetta. Reniininestäjät vähentävät elimistön tuottaman
angiotensiini II:n määrää. Angiotensiini
II aiheuttaa verisuonten supistumista, mikä nostaa verenpainetta.
Angiotensiini II:n määrän
väheneminen saa verisuonet laajenemaan, jolloin verenpaine alenee.
Korkea verenpaine lisää sydämen ja valtimoiden kuormitusta. Jos
kuormitus jatkuu pitkään, se voi
vaurioittaa aivojen, sydämen ja munuaisten verisuonia, mikä saattaa
johtaa aivohalvaukseen, sydämen
vajaatoimintaan, sydänkohtaukseen tai munuaisten toiminnan
häiriintymiseen. Verenpaineen
alentaminen normaaliksi vähentää näiden häiriöiden kehittymisen
riskiä.
2.
ENNEN KUIN OTAT SPRIMEOTA
ÄLÄ OTA SPRIMEOTA
-
jos olet allerginen (yliherkkä) aliskireenille tai Sprimeon jollekin
muulle aineelle. Jos epäilet
olevasi allerginen, kysy neuvoa lääkäriltäsi.
-
jos olet kokenut jonkin seuraavista angioödeeman muodoista (hengitys-
tai nielemisvaik
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Sprimeo 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Sprimeo-annos on 150 mg kerran vuorokaudessa. Jos potilaan
verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85

90 prosentilla)
hoidon aloittamisesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Sprimeota voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä muiden
verenpainelääkkeiden kanssa
poikkeuksena yhteiskäyttö angiotensiinikonvertaasi-entsyymin
estäjien (ACE:n estäjien) tai
angiotensiini II -reseptorin salpaajien (ATR-salpaajien) kanssa
potilailla, joilla on diabetes tai
munuaisten vajaatoiminta (glomerulusten suodatusnopeus (GFR) < 60
ml/min/1,73 m
2
) (ks. kohdat
4.3, 4.4 ja 5.1).
Sprimeo tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Sprimeon kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää tai kohtalaista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa (ks.
kohdat 4.4 ja 5.2). Sprimeota ei suositella potilaille, joilla on
vaikea munuaisten vajaatoiminta (GFR
< 30 ml/min/1,73 m
2
). Sprimeon käyttö yhdessä ATR-salpaajien tai ACE:n estäjien
kanssa on vasta-
aiheista potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta (GFR < 60
ml/min/1,73 m
2
) (ks. kohta 4.3).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
alo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-08-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-08-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-08-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów