Sprimeo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

aliskireeni

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Ltd.

ए.टी.सी कोड:

C09XA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

aliskiren

चिकित्सीय समूह:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

चिकित्सीय क्षेत्र:

verenpainetauti

चिकित्सीय संकेत:

Essentiaalisen hypertension hoito.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

peruutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2007-08-22

सूचना पत्रक

                                56
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
57
PAKKAUSSELOSTE
SPRIMEO 150 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
Aliskireeni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Sprimeo on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Sprimeota
3.
Miten Sprimeota otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sprimeon säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ SPRIMEO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sprimeo kuuluu reniininestäjiksi kutsuttuun uuteen lääkeryhmään.
Sprimeo auttaa alentamaan korkeaa
verenpainetta. Reniininestäjät vähentävät elimistön tuottaman
angiotensiini II:n määrää. Angiotensiini
II aiheuttaa verisuonten supistumista, mikä nostaa verenpainetta.
Angiotensiini II:n määrän
väheneminen saa verisuonet laajenemaan, jolloin verenpaine alenee.
Korkea verenpaine lisää sydämen ja valtimoiden kuormitusta. Jos
kuormitus jatkuu pitkään, se voi
vaurioittaa aivojen, sydämen ja munuaisten verisuonia, mikä saattaa
johtaa aivohalvaukseen, sydämen
vajaatoimintaan, sydänkohtaukseen tai munuaisten toiminnan
häiriintymiseen. Verenpaineen
alentaminen normaaliksi vähentää näiden häiriöiden kehittymisen
riskiä.
2.
ENNEN KUIN OTAT SPRIMEOTA
ÄLÄ OTA SPRIMEOTA
-
jos olet allerginen (yliherkkä) aliskireenille tai Sprimeon jollekin
muulle aineelle. Jos epäilet
olevasi allerginen, kysy neuvoa lääkäriltäsi.
-
jos olet kokenut jonkin seuraavista angioödeeman muodoista (hengitys-
tai nielemisvaik
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Sprimeo 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vaalean vaaleanpunainen, kaksoiskupera, pyöreä tabletti, jonka
toiselle puolelle on painettu ”IL” ja
toiselle puolelle ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositeltu Sprimeo-annos on 150 mg kerran vuorokaudessa. Jos potilaan
verenpainetta ei saada
riittävään hoitotasapainoon, annos voidaan suurentaa 300 mg:aan
kerran vuorokaudessa.
Verenpainetta alentava teho on selvästi havaittavissa kahden viikon
kuluessa (85

90 prosentilla)
hoidon aloittamisesta annoksella 150 mg kerran vuorokaudessa.
Sprimeota voidaan käyttää yksinään tai yhdistelmänä muiden
verenpainelääkkeiden kanssa
poikkeuksena yhteiskäyttö angiotensiinikonvertaasi-entsyymin
estäjien (ACE:n estäjien) tai
angiotensiini II -reseptorin salpaajien (ATR-salpaajien) kanssa
potilailla, joilla on diabetes tai
munuaisten vajaatoiminta (glomerulusten suodatusnopeus (GFR) < 60
ml/min/1,73 m
2
) (ks. kohdat
4.3, 4.4 ja 5.1).
Sprimeo tulee ottaa kerran vuorokaudessa kevyen aterian kanssa,
mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia samanaikaisesti Sprimeon kanssa.
Munuaisten vajaatoiminta
Lievää tai kohtalaista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien
aloitusannosta ei tarvitse muuttaa (ks.
kohdat 4.4 ja 5.2). Sprimeota ei suositella potilaille, joilla on
vaikea munuaisten vajaatoiminta (GFR
< 30 ml/min/1,73 m
2
). Sprimeon käyttö yhdessä ATR-salpaajien tai ACE:n estäjien
kanssa on vasta-
aiheista potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta (GFR < 60
ml/min/1,73 m
2
) (ks. kohta 4.3).
Maksan vajaatoiminta
Lievää, kohtalaista tai vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavien
alo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-08-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-08-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-08-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-08-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें