Spedra

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hà Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

avanafil

Sẵn có từ:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Mã ATC:

G04BE10

INN (Tên quốc tế):

avanafil

Nhóm trị liệu:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij erectiestoornissen

Khu trị liệu:

Erectiestoornissen

Chỉ dẫn điều trị:

Behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen. Om Spedra om effectief te zijn, seksuele stimulatie is nodig.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

Erkende

Ngày ủy quyền:

2013-06-21

Tờ rơi thông tin

                                58
B. BIJSLUITER
59
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SPEDRA, TABLETTEN VAN 50 MG
avanafil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Spedra en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SPEDRA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Spedra bevat de werkzame stof avanafil. Het behoort tot een groep van
geneesmiddelen die fosfodi-
esteraseremmers type 5 (PDE5-remmers) worden genoemd. Spedra is een
behandeling voor volwassen
mannen met erectiestoornissen (ook impotentie genoemd). Dat is het
geval als een man geen erectie
kan krijgen of houden die voldoende is voor seksuele activiteit.
Spedra helpt de bloedvaten in uw penis te ontspannen. Hierdoor stroomt
er meer bloed in uw penis en
blijft deze hard en stijf wanneer u seksueel opgewonden raakt. Spedra
geneest de aandoening niet.
Spedra werkt alleen bij seksuele stimulatie. U en uw partner hebben
nog steeds voorspel nodig als
voorbereiding op geslachtsgemeenschap – net zoals wanneer u geen
geneesmiddel zou gebruiken om u
te helpen.
Spedra werkt niet als u geen erectiestoornis hebt. Spedra is niet
bedoeld voor vrouwen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch vo
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Spedra, tabletten van 50 mg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elk tablet bevat 50 mg avanafil.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Lichtgele ovale tabletten, aan één kant gemerkt met “50”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen.
Seksuele stimulatie is nodig, anders is Spedra niet effectief.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Gebruik bij volwassen mannen_
De aanbevolen dosis is 100 mg ongeveer 15 tot 30 minuten vóór de
seksuele activiteit in te nemen
naar behoefte (zie rubriek 5.1). Op basis van de individuele
werkzaamheid en verdraagbaarheid kan de
dosis worden verhoogd tot maximaal 200 mg of verlaagd tot 50 mg. De
aanbevolen maximale
dosisfrequentie is eenmaal daags. Seksuele stimulatie is nodig om een
reactie op de behandeling te
krijgen.
_Speciale patiëntengroepen_
_Oudere mannen (≥ 65 jaar)_
Er zijn geen dosisaanpassingen nodig bij oudere patiënten. Er zijn
beperkte gegevens beschikbaar over
oudere patiënten van 70 jaar of ouder.
_Nierfunctiestoornis_
Er zijn geen dosisaanpassingen nodig bij patiënten met een lichte tot
matige nierfunctiestoornis
(creatinineklaring ≥ 30 ml/min). Spedra is gecontra-indiceerd bij
patiënten met een ernstige
nierfunctiestoornis (creatinineklaring < 30 ml/min) (zie rubriek 4.3
en 5.2). Bij patiënten met een
lichte tot matige nierfunctiestoornis (creatinineklaring ≥ 30 ml/min
maar < 80 ml/min) die meededen
aan fase 3-onderzoeken, bleek Spedra minder werkzaam te zijn dan bij
degenen met een normale
nierfunctie.
_Leverfunctiestoornis_
Spedra is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige
leverfunctiestoornis (Child-Pugh klasse C)
(zie rubrieken 4.3 en 5.2). Patiënten met een lichte tot matige
leverfunctiestoornis (Child-Pugh klasse
3
A of B) moeten de behandeling beginnen met de minimaal werkzame dosis
en moeten de dosering
aanpassen
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 10-03-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 24-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 24-11-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 24-11-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 24-11-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 10-03-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu