Spedra

Country: Европска Унија

Језик: Холандски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

avanafil

Доступно од:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

АТЦ код:

G04BE10

INN (Међународно име):

avanafil

Терапеутска група:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij erectiestoornissen

Терапеутска област:

Erectiestoornissen

Терапеутске индикације:

Behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen. Om Spedra om effectief te zijn, seksuele stimulatie is nodig.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Erkende

Датум одобрења:

2013-06-21

Информативни летак

                                58
B. BIJSLUITER
59
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
SPEDRA, TABLETTEN VAN 50 MG
avanafil
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Spedra en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS SPEDRA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Spedra bevat de werkzame stof avanafil. Het behoort tot een groep van
geneesmiddelen die fosfodi-
esteraseremmers type 5 (PDE5-remmers) worden genoemd. Spedra is een
behandeling voor volwassen
mannen met erectiestoornissen (ook impotentie genoemd). Dat is het
geval als een man geen erectie
kan krijgen of houden die voldoende is voor seksuele activiteit.
Spedra helpt de bloedvaten in uw penis te ontspannen. Hierdoor stroomt
er meer bloed in uw penis en
blijft deze hard en stijf wanneer u seksueel opgewonden raakt. Spedra
geneest de aandoening niet.
Spedra werkt alleen bij seksuele stimulatie. U en uw partner hebben
nog steeds voorspel nodig als
voorbereiding op geslachtsgemeenschap – net zoals wanneer u geen
geneesmiddel zou gebruiken om u
te helpen.
Spedra werkt niet als u geen erectiestoornis hebt. Spedra is niet
bedoeld voor vrouwen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch vo
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Spedra, tabletten van 50 mg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elk tablet bevat 50 mg avanafil.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Lichtgele ovale tabletten, aan één kant gemerkt met “50”.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van erectiestoornissen bij volwassen mannen.
Seksuele stimulatie is nodig, anders is Spedra niet effectief.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Gebruik bij volwassen mannen_
De aanbevolen dosis is 100 mg ongeveer 15 tot 30 minuten vóór de
seksuele activiteit in te nemen
naar behoefte (zie rubriek 5.1). Op basis van de individuele
werkzaamheid en verdraagbaarheid kan de
dosis worden verhoogd tot maximaal 200 mg of verlaagd tot 50 mg. De
aanbevolen maximale
dosisfrequentie is eenmaal daags. Seksuele stimulatie is nodig om een
reactie op de behandeling te
krijgen.
_Speciale patiëntengroepen_
_Oudere mannen (≥ 65 jaar)_
Er zijn geen dosisaanpassingen nodig bij oudere patiënten. Er zijn
beperkte gegevens beschikbaar over
oudere patiënten van 70 jaar of ouder.
_Nierfunctiestoornis_
Er zijn geen dosisaanpassingen nodig bij patiënten met een lichte tot
matige nierfunctiestoornis
(creatinineklaring ≥ 30 ml/min). Spedra is gecontra-indiceerd bij
patiënten met een ernstige
nierfunctiestoornis (creatinineklaring < 30 ml/min) (zie rubriek 4.3
en 5.2). Bij patiënten met een
lichte tot matige nierfunctiestoornis (creatinineklaring ≥ 30 ml/min
maar < 80 ml/min) die meededen
aan fase 3-onderzoeken, bleek Spedra minder werkzaam te zijn dan bij
degenen met een normale
nierfunctie.
_Leverfunctiestoornis_
Spedra is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige
leverfunctiestoornis (Child-Pugh klasse C)
(zie rubrieken 4.3 en 5.2). Patiënten met een lichte tot matige
leverfunctiestoornis (Child-Pugh klasse
3
A of B) moeten de behandeling beginnen met de minimaal werkzame dosis
en moeten de dosering
aanpassen
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 24-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 24-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 24-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 10-03-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 24-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 24-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 24-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 10-03-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 24-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 24-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 10-03-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 24-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 24-11-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 24-11-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената