Sovaldi

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Sofosbuvir

Sẵn có từ:

Gilead Sciences Ireland UC

Mã ATC:

J05AX15

INN (Tên quốc tế):

sofosbuvir

Nhóm trị liệu:

Antiviraux à usage systémique

Khu trị liệu:

Hépatite C chronique

Chỉ dẫn điều trị:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 et 5. Pour le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype spécifique de l'activité, voir les sections 4. 4 et 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 et 5. Pour le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype spécifique de l'activité, voir les sections 4. 4 et 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 28

Tình trạng ủy quyền:

Autorisé

Ngày ủy quyền:

2014-01-16

Tờ rơi thông tin

                                84
B. NOTICE
85
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
SOVALDI 400 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
SOVALDI 200 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
sofosbuvir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Sovaldi et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Sovaldi
3.
Comment prendre Sovaldi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Sovaldi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
SI SOVALDI A ÉTÉ PRESCRIT POUR VOTRE ENFANT, VEUILLEZ NOTER QUE
TOUTES LES INFORMATIONS INCLUSES
DANS CETTE NOTICE S’APPLIQUENT À VOTRE ENFANT (DANS CE CAS,
VEUILLEZ LIRE « VOTRE ENFANT » AU LIEU DE
« VOUS »).
1.
QU’EST-CE QUE SOVALDI ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Sovaldi a pour substance active le sofosbuvir, qui est administré
pour traiter l’infection par le virus de
l’hépatite C chez l’adulte et l’enfant âgé de 3 ans et plus.
L’hépatite C est une infection du foie due à un virus. Ce
médicament agit en réduisant la quantité de
virus de l’hépatite C dans votre organisme et en éliminant le
virus de votre sang au bout d’un certain
temps.
Sovaldi est toujours pris avec d’autres médicaments pour traiter
l’hépatite C. Seul, il n’est pas efficace.
Il est fréquemment prescrit avec :
•
La ribavirine (patients enfants et adultes), ou
•
Le 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Sovaldi 400 mg comprimés pelliculés
Sovaldi 200 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sovaldi 400 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 400 mg de sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg de sofosbuvir.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Sovaldi 400 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé, en forme de capsule, de couleur jaune,
d’environ 20 mm x 9 mm de dimensions,
portant, sur une face, l’inscription « GSI » et sur l’autre
face, « 7977 ».
Sovaldi 200 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé, de forme ovale, de couleur jaune, d’environ 15
mm x 8 mm de dimensions,
portant, sur une face, l’inscription « GSI » et sur l’autre
face, « 200 ».
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Sovaldi est indiqué, en association avec d’autres médicaments,
pour le traitement de l’hépatite C
chronique (HCC) chez les adultes et les patients pédiatriques âgés
de 3 ans et plus (voir rubriques 4.2,
4.4 et 5.1).
Pour l’activité en fonction du génotype du virus de l’hépatite
C (VHC), voir rubriques 4.4 et 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Sovaldi doit être initié et surveillé par un
médecin expérimenté dans la prise en
charge des patients atteints d’HCC.
Posologie
La dose recommandée de Sovaldi chez l’adulte est d’un comprimé
dosé à 400 mg une fois par jour,
par voie orale, avec de la nourriture (voir rubrique 5.2).
La dose recommandée de Sovaldi chez les patients pédiatriques âgés
de 3 ans et plus est basée sur le
poids (comme décrit dans le tableau 2). Sovaldi doit être pris avec
de la nourriture (voir rubrique 5.2).
3
Les granulés pour administration orale de Sovaldi sont disponibles
pour le traitement de l’infection
chronique par le VHC chez les patie
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 14-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 22-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 22-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 22-08-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 22-08-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 14-08-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu