Sovaldi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Sofosbuvir

Mevcut itibaren:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodu:

J05AX15

INN (International Adı):

sofosbuvir

Terapötik grubu:

Antiviraux à usage systémique

Terapötik alanı:

Hépatite C chronique

Terapötik endikasyonlar:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 et 5. Pour le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype spécifique de l'activité, voir les sections 4. 4 et 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 et 5. Pour le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype spécifique de l'activité, voir les sections 4. 4 et 5.

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2014-01-16

Bilgilendirme broşürü

                                84
B. NOTICE
85
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
SOVALDI 400 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
SOVALDI 200 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
sofosbuvir
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Sovaldi et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Sovaldi
3.
Comment prendre Sovaldi
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Sovaldi
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
SI SOVALDI A ÉTÉ PRESCRIT POUR VOTRE ENFANT, VEUILLEZ NOTER QUE
TOUTES LES INFORMATIONS INCLUSES
DANS CETTE NOTICE S’APPLIQUENT À VOTRE ENFANT (DANS CE CAS,
VEUILLEZ LIRE « VOTRE ENFANT » AU LIEU DE
« VOUS »).
1.
QU’EST-CE QUE SOVALDI ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Sovaldi a pour substance active le sofosbuvir, qui est administré
pour traiter l’infection par le virus de
l’hépatite C chez l’adulte et l’enfant âgé de 3 ans et plus.
L’hépatite C est une infection du foie due à un virus. Ce
médicament agit en réduisant la quantité de
virus de l’hépatite C dans votre organisme et en éliminant le
virus de votre sang au bout d’un certain
temps.
Sovaldi est toujours pris avec d’autres médicaments pour traiter
l’hépatite C. Seul, il n’est pas efficace.
Il est fréquemment prescrit avec :
•
La ribavirine (patients enfants et adultes), ou
•
Le 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Sovaldi 400 mg comprimés pelliculés
Sovaldi 200 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sovaldi 400 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 400 mg de sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg de sofosbuvir.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Sovaldi 400 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé, en forme de capsule, de couleur jaune,
d’environ 20 mm x 9 mm de dimensions,
portant, sur une face, l’inscription « GSI » et sur l’autre
face, « 7977 ».
Sovaldi 200 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé, de forme ovale, de couleur jaune, d’environ 15
mm x 8 mm de dimensions,
portant, sur une face, l’inscription « GSI » et sur l’autre
face, « 200 ».
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Sovaldi est indiqué, en association avec d’autres médicaments,
pour le traitement de l’hépatite C
chronique (HCC) chez les adultes et les patients pédiatriques âgés
de 3 ans et plus (voir rubriques 4.2,
4.4 et 5.1).
Pour l’activité en fonction du génotype du virus de l’hépatite
C (VHC), voir rubriques 4.4 et 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Sovaldi doit être initié et surveillé par un
médecin expérimenté dans la prise en
charge des patients atteints d’HCC.
Posologie
La dose recommandée de Sovaldi chez l’adulte est d’un comprimé
dosé à 400 mg une fois par jour,
par voie orale, avec de la nourriture (voir rubrique 5.2).
La dose recommandée de Sovaldi chez les patients pédiatriques âgés
de 3 ans et plus est basée sur le
poids (comme décrit dans le tableau 2). Sovaldi doit être pris avec
de la nourriture (voir rubrique 5.2).
3
Les granulés pour administration orale de Sovaldi sont disponibles
pour le traitement de l’infection
chronique par le VHC chez les patie
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-08-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin