SomaKit TOC

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

edotreotide

Sẵn có từ:

Advanced Accelerator Applications

Mã ATC:

V09IX

INN (Tên quốc tế):

edotreotide

Nhóm trị liệu:

Dijagnostički radiofarmaceutici

Khu trị liệu:

Neuroendocrine Tumors; Radionuclide Imaging

Chỉ dẫn điều trị:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Nakon radiolabelling s галлием (68га) otopina natrij klorid, malter arsenid (68га) edotreotide dobiti dizajniran za pozitronska emisijska tomografija (PET) vizualizacija receptora somatostatina сверхэкспрессия kod odraslih pacijenata s potvrđene ili percipirane высокодифференцированных gastro-enteropancreatic нейроэндокринные tumora (gap-net) za lokalizaciju primarnog tumora i njihovih metastaza.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 15

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2016-12-08

Tờ rơi thông tin

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SOMAKIT TOC 40 MIKROGRAMA SET ZA PRIPRAVU RADIOFARMACEUTIKA
edotreotid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku nuklearne medicine
koji će nadgledati
postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika nuklearne medicine. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je SomaKit TOC i za što se koristi
2.
Što morate znati prije primjene lijeka SomaKit TOC
3.
Kako se SomaKit TOC primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako se SomaKit TOC čuva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SOMAKIT TOC I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj je lijek radiofarmaceutik samo za dijagnostičku primjenu.
Sadrži djelatnu tvar edotreotid. Prije
nego što se može upotrijebiti, prašak u bočici miješa se s
radioaktivnom tvari koja se naziva galijev
[
68
Ga] klorid kako bi nastao galijev [
68
Ga] edotreotid (taj se postupak naziva radioaktivno
obilježavanje).
Galijev [
68
Ga] edotreotid sadrži malu količinu radioaktivnosti. Nakon
ubrizgavanja u venu može
dijelove tijela učiniti vidljivima liječnicima za vrijeme postupka
medicinskog oslikavanja pod nazivom
pozitronska emisijska tomografija (PET). Ovim medicinskim postupkom
dobivaju se slike Vaših
organa, kako bi se olakšalo pronalaženje abnormalnih stanica ili
tumora, čime se dobivaju dragocjene
informacije o Vašoj bolesti.
Primjena lijeka SomaKit TOC uključuje izlaganje maloj količini
radioaktivnosti. Vaš liječnik i liječnik
nuklearne medicine smatraju da je klinička korist od ovog postupka s
primjenom radiofarmaceutika
veća od rizika izlaganja zračenju.
31
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE PRIMJENE LIJEKA SOMAKIT TOC
SOMAKIT TOC SE NE SMIJE PRIMIJENITI
-
ako ste alergični na edotreotid ili neki drugi sastojak ovog li
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SomaKit TOC 40 mikrograma set za pripravu radiofarmaceutika
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica praška sadrži 40 mikrograma edotreotida.
Radionuklid nije dio seta.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Set za pripravu radiofarmaceutika sadrži:
-
prašak za otopinu za injekciju: bočica sadrži bijeli liofilizirani
prašak.
-
Reakcijski pufer: bočica sadrži bistru, bezbojnu otopinu.
Za radioaktivno obilježavanje otopinom galijevog [
68
Ga] klorida.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
Nakon radioaktivnog obilježavanja otopinom galijevog [
68
Ga] klorida, dobivena otopina galijevog
[
68
Ga] edotreotida indicirana je za prikaz prekomjerne ekspresije
somatostatinskih receptora
pozitronskom emisijskom tomografijom (PET) u odraslih bolesnika s
potvrđenom dijagnozom ili
sumnjom na dobro diferencirane gastroenteropankreatične
neuroendokrine tumore (GEP-NET) sa
svrhom lokaliziranja primarnih tumora i njihovih metastaza.
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek smiju primjenjivati samo educirani zdravstveni radnici koji su
stručni u uporabi i rukovanju
dijagnostičkim sredstvima u djelatnosti nuklearne medicine te
isključivo u određenom prostoru odjela
nuklearne medicine.
Doziranje
Preporučena aktivnost za odraslu osobu koja teži 70 kg je 100 do 200
MBq, primijenjeno izravnom,
polaganom intravenskom injekcijom.
Aktivnost će biti prilagođena fizičkim karakteristikama bolesnika,
vrsti PET kamere koju se koristi i
metodi dobivanja slike.
_Stariji _
Za starije bolesnike nije potrebna nikakva prilagodba doze.
_Oštećenje funkcije bubrega / jetre _
Sigurnost i djelotvornost galijevog [
68
Ga] edotreotida nisu ispitivane u bolesnika s oštećenjem funkcije
bubrega ili jetre.
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost galijevog [
68
Ga] edotreotida nisu ustanovljene za pedijatrijsku populaciju u
kojoj bi efektivna doza mogla biti
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 20-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 20-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 20-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 20-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 20-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 20-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 20-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 20-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 20-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 20-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 20-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 20-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 20-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 20-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 20-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 20-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 20-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 20-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 20-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 20-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 20-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 20-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 20-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 20-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 20-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 20-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 20-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 20-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 20-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-02-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 20-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 20-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-03-2024

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu