SomaKit TOC

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-02-2017

유효 성분:

edotreotide

제공처:

Advanced Accelerator Applications

ATC 코드:

V09IX

INN (International Name):

edotreotide

치료 그룹:

Dijagnostički radiofarmaceutici

치료 영역:

Neuroendocrine Tumors; Radionuclide Imaging

치료 징후:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Nakon radiolabelling s галлием (68га) otopina natrij klorid, malter arsenid (68га) edotreotide dobiti dizajniran za pozitronska emisijska tomografija (PET) vizualizacija receptora somatostatina сверхэкспрессия kod odraslih pacijenata s potvrđene ili percipirane высокодифференцированных gastro-enteropancreatic нейроэндокринные tumora (gap-net) za lokalizaciju primarnog tumora i njihovih metastaza.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2016-12-08

환자 정보 전단

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SOMAKIT TOC 40 MIKROGRAMA SET ZA PRIPRAVU RADIOFARMACEUTIKA
edotreotid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku nuklearne medicine
koji će nadgledati
postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika nuklearne medicine. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je SomaKit TOC i za što se koristi
2.
Što morate znati prije primjene lijeka SomaKit TOC
3.
Kako se SomaKit TOC primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako se SomaKit TOC čuva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SOMAKIT TOC I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj je lijek radiofarmaceutik samo za dijagnostičku primjenu.
Sadrži djelatnu tvar edotreotid. Prije
nego što se može upotrijebiti, prašak u bočici miješa se s
radioaktivnom tvari koja se naziva galijev
[
68
Ga] klorid kako bi nastao galijev [
68
Ga] edotreotid (taj se postupak naziva radioaktivno
obilježavanje).
Galijev [
68
Ga] edotreotid sadrži malu količinu radioaktivnosti. Nakon
ubrizgavanja u venu može
dijelove tijela učiniti vidljivima liječnicima za vrijeme postupka
medicinskog oslikavanja pod nazivom
pozitronska emisijska tomografija (PET). Ovim medicinskim postupkom
dobivaju se slike Vaših
organa, kako bi se olakšalo pronalaženje abnormalnih stanica ili
tumora, čime se dobivaju dragocjene
informacije o Vašoj bolesti.
Primjena lijeka SomaKit TOC uključuje izlaganje maloj količini
radioaktivnosti. Vaš liječnik i liječnik
nuklearne medicine smatraju da je klinička korist od ovog postupka s
primjenom radiofarmaceutika
veća od rizika izlaganja zračenju.
31
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE PRIMJENE LIJEKA SOMAKIT TOC
SOMAKIT TOC SE NE SMIJE PRIMIJENITI
-
ako ste alergični na edotreotid ili neki drugi sastojak ovog li
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SomaKit TOC 40 mikrograma set za pripravu radiofarmaceutika
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica praška sadrži 40 mikrograma edotreotida.
Radionuklid nije dio seta.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Set za pripravu radiofarmaceutika sadrži:
-
prašak za otopinu za injekciju: bočica sadrži bijeli liofilizirani
prašak.
-
Reakcijski pufer: bočica sadrži bistru, bezbojnu otopinu.
Za radioaktivno obilježavanje otopinom galijevog [
68
Ga] klorida.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
Nakon radioaktivnog obilježavanja otopinom galijevog [
68
Ga] klorida, dobivena otopina galijevog
[
68
Ga] edotreotida indicirana je za prikaz prekomjerne ekspresije
somatostatinskih receptora
pozitronskom emisijskom tomografijom (PET) u odraslih bolesnika s
potvrđenom dijagnozom ili
sumnjom na dobro diferencirane gastroenteropankreatične
neuroendokrine tumore (GEP-NET) sa
svrhom lokaliziranja primarnih tumora i njihovih metastaza.
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek smiju primjenjivati samo educirani zdravstveni radnici koji su
stručni u uporabi i rukovanju
dijagnostičkim sredstvima u djelatnosti nuklearne medicine te
isključivo u određenom prostoru odjela
nuklearne medicine.
Doziranje
Preporučena aktivnost za odraslu osobu koja teži 70 kg je 100 do 200
MBq, primijenjeno izravnom,
polaganom intravenskom injekcijom.
Aktivnost će biti prilagođena fizičkim karakteristikama bolesnika,
vrsti PET kamere koju se koristi i
metodi dobivanja slike.
_Stariji _
Za starije bolesnike nije potrebna nikakva prilagodba doze.
_Oštećenje funkcije bubrega / jetre _
Sigurnost i djelotvornost galijevog [
68
Ga] edotreotida nisu ispitivane u bolesnika s oštećenjem funkcije
bubrega ili jetre.
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost galijevog [
68
Ga] edotreotida nisu ustanovljene za pedijatrijsku populaciju u
kojoj bi efektivna doza mogla biti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-03-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기