SomaKit TOC

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

edotreotide

Dostupné s:

Advanced Accelerator Applications

ATC kód:

V09IX

INN (Mezinárodní Name):

edotreotide

Terapeutické skupiny:

Dijagnostički radiofarmaceutici

Terapeutické oblasti:

Neuroendocrine Tumors; Radionuclide Imaging

Terapeutické indikace:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Nakon radiolabelling s галлием (68га) otopina natrij klorid, malter arsenid (68га) edotreotide dobiti dizajniran za pozitronska emisijska tomografija (PET) vizualizacija receptora somatostatina сверхэкспрессия kod odraslih pacijenata s potvrđene ili percipirane высокодифференцированных gastro-enteropancreatic нейроэндокринные tumora (gap-net) za lokalizaciju primarnog tumora i njihovih metastaza.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2016-12-08

Informace pro uživatele

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
SOMAKIT TOC 40 MIKROGRAMA SET ZA PRIPRAVU RADIOFARMACEUTIKA
edotreotid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku nuklearne medicine
koji će nadgledati
postupak.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika nuklearne medicine. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je SomaKit TOC i za što se koristi
2.
Što morate znati prije primjene lijeka SomaKit TOC
3.
Kako se SomaKit TOC primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako se SomaKit TOC čuva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SOMAKIT TOC I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj je lijek radiofarmaceutik samo za dijagnostičku primjenu.
Sadrži djelatnu tvar edotreotid. Prije
nego što se može upotrijebiti, prašak u bočici miješa se s
radioaktivnom tvari koja se naziva galijev
[
68
Ga] klorid kako bi nastao galijev [
68
Ga] edotreotid (taj se postupak naziva radioaktivno
obilježavanje).
Galijev [
68
Ga] edotreotid sadrži malu količinu radioaktivnosti. Nakon
ubrizgavanja u venu može
dijelove tijela učiniti vidljivima liječnicima za vrijeme postupka
medicinskog oslikavanja pod nazivom
pozitronska emisijska tomografija (PET). Ovim medicinskim postupkom
dobivaju se slike Vaših
organa, kako bi se olakšalo pronalaženje abnormalnih stanica ili
tumora, čime se dobivaju dragocjene
informacije o Vašoj bolesti.
Primjena lijeka SomaKit TOC uključuje izlaganje maloj količini
radioaktivnosti. Vaš liječnik i liječnik
nuklearne medicine smatraju da je klinička korist od ovog postupka s
primjenom radiofarmaceutika
veća od rizika izlaganja zračenju.
31
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE PRIMJENE LIJEKA SOMAKIT TOC
SOMAKIT TOC SE NE SMIJE PRIMIJENITI
-
ako ste alergični na edotreotid ili neki drugi sastojak ovog li
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
SomaKit TOC 40 mikrograma set za pripravu radiofarmaceutika
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka bočica praška sadrži 40 mikrograma edotreotida.
Radionuklid nije dio seta.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Set za pripravu radiofarmaceutika sadrži:
-
prašak za otopinu za injekciju: bočica sadrži bijeli liofilizirani
prašak.
-
Reakcijski pufer: bočica sadrži bistru, bezbojnu otopinu.
Za radioaktivno obilježavanje otopinom galijevog [
68
Ga] klorida.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
Nakon radioaktivnog obilježavanja otopinom galijevog [
68
Ga] klorida, dobivena otopina galijevog
[
68
Ga] edotreotida indicirana je za prikaz prekomjerne ekspresije
somatostatinskih receptora
pozitronskom emisijskom tomografijom (PET) u odraslih bolesnika s
potvrđenom dijagnozom ili
sumnjom na dobro diferencirane gastroenteropankreatične
neuroendokrine tumore (GEP-NET) sa
svrhom lokaliziranja primarnih tumora i njihovih metastaza.
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek smiju primjenjivati samo educirani zdravstveni radnici koji su
stručni u uporabi i rukovanju
dijagnostičkim sredstvima u djelatnosti nuklearne medicine te
isključivo u određenom prostoru odjela
nuklearne medicine.
Doziranje
Preporučena aktivnost za odraslu osobu koja teži 70 kg je 100 do 200
MBq, primijenjeno izravnom,
polaganom intravenskom injekcijom.
Aktivnost će biti prilagođena fizičkim karakteristikama bolesnika,
vrsti PET kamere koju se koristi i
metodi dobivanja slike.
_Stariji _
Za starije bolesnike nije potrebna nikakva prilagodba doze.
_Oštećenje funkcije bubrega / jetre _
Sigurnost i djelotvornost galijevog [
68
Ga] edotreotida nisu ispitivane u bolesnika s oštećenjem funkcije
bubrega ili jetre.
3
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost galijevog [
68
Ga] edotreotida nisu ustanovljene za pedijatrijsku populaciju u
kojoj bi efektivna doza mogla biti
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-03-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů