Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma)

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Lonapegsomatropin

Sẵn có từ:

Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Mã ATC:

H01AC09

INN (Tên quốc tế):

lonapegsomatropin

Nhóm trị liệu:

Ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi

Khu trị liệu:

Growth and Development

Chỉ dẫn điều trị:

Growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [GHD]),.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 4

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

2022-01-11

Tờ rơi thông tin

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta.
Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di segnalazione
delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Skytrofa 3 mg, polvere e solvente per soluzione iniettabile in
cartuccia
Skytrofa 3,6 mg, polvere e solvente per soluzione iniettabile in
cartuccia
Skytrofa 4,3 mg, polvere e solvente per soluzione iniettabile in
cartuccia
Skytrofa 5,2 mg, polvere e solvente per soluzione iniettabile in
cartuccia
Skytrofa 6,3 mg, polvere e solvente per soluzione iniettabile in
cartuccia
Skytrofa 7,6 mg, polvere e solvente per soluzione iniettabile in
cartuccia
Skytrofa 9,1 mg, polvere e solvente per soluzione iniettabile in
cartuccia
Skytrofa 11 mg, polvere e solvente per soluzione iniettabile in
cartuccia
Skytrofa 13,3 mg, polvere e solvente per soluzione iniettabile in
cartuccia
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Skytrofa consiste in somatropina coniugata transitoriamente al vettore
metossipolietilenglicole
(mPEG) tramite un linker TransCon proprietario. Il dosaggio di
Skytrofa indica sempre la quantità
della frazione di somatropina.
Skytrofa 3 mg, polvere e solvente per soluzione iniettabile in
cartuccia
Ogni cartuccia a doppia camera contiene 3 mg di somatropina*
equivalenti a 8,6 mg di
lonapegsomatropina e 0,279 mL di solvente. Dopo la ricostituzione, la
concentrazione basata sulla
proteina somatropina** è pari a 11 mg/mL.
Skytrofa 3,6 mg, polvere e solvente per soluzione iniettabile in
cartuccia
Ogni cartuccia a doppia camera contiene 3,6 mg di somatropina*
equivalenti a 10,3 mg di
lonapegsomatropina e 0,329 mL di solvente. Dopo la ricostituzione, la
concentrazione basata sulla
proteina somatropina**è pari a 11 mg/mL.
Skytrofa 4,3 mg, polvere e solvente per soluzione iniettabile in
cartuccia
Ogni cartuccia a doppia 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta.
Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di segnalazione
delle reazioni avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Skytrofa 3 mg, polvere e solvente per soluzione iniettabile in
cartuccia
Skytrofa 3,6 mg, polvere e solvente per soluzione iniettabile in
cartuccia
Skytrofa 4,3 mg, polvere e solvente per soluzione iniettabile in
cartuccia
Skytrofa 5,2 mg, polvere e solvente per soluzione iniettabile in
cartuccia
Skytrofa 6,3 mg, polvere e solvente per soluzione iniettabile in
cartuccia
Skytrofa 7,6 mg, polvere e solvente per soluzione iniettabile in
cartuccia
Skytrofa 9,1 mg, polvere e solvente per soluzione iniettabile in
cartuccia
Skytrofa 11 mg, polvere e solvente per soluzione iniettabile in
cartuccia
Skytrofa 13,3 mg, polvere e solvente per soluzione iniettabile in
cartuccia
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Skytrofa consiste in somatropina coniugata transitoriamente al vettore
metossipolietilenglicole
(mPEG) tramite un linker TransCon proprietario. Il dosaggio di
Skytrofa indica sempre la quantità
della frazione di somatropina.
Skytrofa 3 mg, polvere e solvente per soluzione iniettabile in
cartuccia
Ogni cartuccia a doppia camera contiene 3 mg di somatropina*
equivalenti a 8,6 mg di
lonapegsomatropina e 0,279 mL di solvente. Dopo la ricostituzione, la
concentrazione basata sulla
proteina somatropina** è pari a 11 mg/mL.
Skytrofa 3,6 mg, polvere e solvente per soluzione iniettabile in
cartuccia
Ogni cartuccia a doppia camera contiene 3,6 mg di somatropina*
equivalenti a 10,3 mg di
lonapegsomatropina e 0,329 mL di solvente. Dopo la ricostituzione, la
concentrazione basata sulla
proteina somatropina**è pari a 11 mg/mL.
Skytrofa 4,3 mg, polvere e solvente per soluzione iniettabile in
cartuccia
Ogni cartuccia a doppia 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 04-02-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 06-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 06-11-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 06-11-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 06-11-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 04-02-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này