Simulect

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Basiliximab

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Limited

Mã ATC:

L04AC02

INN (Tên quốc tế):

basiliximab

Nhóm trị liệu:

Immunsuppressiva

Khu trị liệu:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Chỉ dẫn điều trị:

Simulect ist indiziert zur Prophylaxe bei akuter Abstoßungsreaktionen in de-Novo allogene Nierentransplantation bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten (1-17 Jahre). Es ist zu sein verwendet in Verbindung mit für ciclosporin Mikroemulsion und Kortikosteroiden basierenden Immunsuppression bei Patienten mit panel-reaktive Antikörper, die weniger als 80%, oder in einem dreifach-Wartung immunsuppressive Therapie mit ciclosporin Mikroemulsion für, Kortikosteroiden und entweder Azathioprin oder mycophenolatmofetil.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 28

Tình trạng ủy quyền:

Autorisiert

Ngày ủy quyền:

1998-10-09

Tờ rơi thông tin

                                42
B. PACKUNGSBEILAGE
43
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SIMULECT 20 MG PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG ODER
INFUSIONSLÖSUNG
Basiliximab
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR IHNEN
DAS ARZNEIMITTEL
VERABREICHT WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt,
das
medizinische
Fachpersonal
oder Ihren Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische
Fachpersonal oder Ihren Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen,
die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Simulect und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Verabreichung von Simulect beachten?
3.
Wie ist Simulect anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Simulect aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SIMULECT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Simulect gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Immunsuppressiva bezeichnet werden. Es
wird Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern im Krankenhaus bei einer
Nierentransplantation
verabreicht. Immunsuppressiva vermindern die Reaktion des Körpers auf
alles, was er als „fremd“
erkennt – dies schließt transplantierte Organe ein. Das Immunsystem
des Körpers hält ein
transplantiertes Organ für einen Fremdkörper und versucht es
abzustoßen. Die Wirkung von Simulect
beruht darauf, dass es Immunzellen davon abhält, das transplantierte
Organ anzugreifen.
Sie werden nur 2 Dosen von Simulect erhalten. Diese werden in der
Klinik um den Zeitpunkt Ihrer
Operation herum verabreicht. Simulect wird Ihnen verabreicht, um Ihren
Körper davon abzuhalten,
das neue Organ während der ersten 4 bis 6 Wochen nach der
Transplantation, wenn
Abstoßungsreaktionen am häufigsten sind, abzustoßen. Sie werden
wei
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Simulect 20 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung oder Infusionslösung
Simulect 20 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 20 mg Basiliximab*.
Ein ml der rekonstituierten Lösung enthält 4 mg Basiliximab.
* rekombinanter murin-/human-chimärer monoklonaler Antikörper,
gerichtet gegen die Interleukin-2-
Rezeptor-α-Kette (CD25-Antigen), hergestellt in einer
Maus-Myelom-Zelllinie mittels rekombinanter
DNS-Technologie
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Simulect 20 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung oder Infusionslösung
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung oder
Infusionslösung
Weißes Pulver
Simulect 20 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder
Infusionslösung
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung
Weißes Pulver
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Simulect wird angewendet zur Prophylaxe der akuten
Transplantatabstoßung nach allogener
_De-novo_
-
Nierentransplantation bei Erwachsenen und Kindern (1 bis 17 Jahre)
(siehe Abschnitt 4.2) in
Kombination mit einer auf Ciclosporin (in Form der Mikroemulsion) und
Corticosteroiden
basierenden Immunsuppression bei Patienten mit weniger als 80 %
lymphozytotoxischen Antikörpern
oder im Rahmen einer immunsuppressiven Dauerbehandlung mittels einer
Tripeltherapie, bestehend
aus Ciclosporin (in Form der Mikroemulsion), Corticosteroiden und
entweder Azathioprin oder
Mycophenolatmofetil.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Simulect sollte nur von Ärzten verschrieben werden, die Erfahrung mit
dem Einsatz von
Immunsuppressiva nach Organtransplantationen haben. Die Anwendung von
Simulect sollte unter
qualifizierter medizinischer Aufsicht erfolgen.
Simulect
DARF NICHT
gegeben wer
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 12-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 12-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 31-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 12-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 12-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 31-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 12-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 12-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 31-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 12-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 12-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 31-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 12-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 12-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 31-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 12-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 12-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 31-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 12-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 12-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 31-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 12-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 12-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 31-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 12-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 12-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 31-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 12-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 12-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 31-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 12-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 12-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 31-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 12-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 12-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 31-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 12-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 12-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 31-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 12-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 12-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 31-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 12-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 12-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 31-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 12-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 12-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 31-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 12-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 12-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 31-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 12-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 12-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 31-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 12-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 12-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 31-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 12-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 12-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 31-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 12-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 12-10-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 31-10-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 12-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 12-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 12-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 12-10-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 12-10-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 12-10-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu