Simulect

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Basiliximab

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

L04AC02

Designació comuna internacional (DCI):

basiliximab

Grupo terapéutico:

Immunsuppressiva

Área terapéutica:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

indicaciones terapéuticas:

Simulect ist indiziert zur Prophylaxe bei akuter Abstoßungsreaktionen in de-Novo allogene Nierentransplantation bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten (1-17 Jahre). Es ist zu sein verwendet in Verbindung mit für ciclosporin Mikroemulsion und Kortikosteroiden basierenden Immunsuppression bei Patienten mit panel-reaktive Antikörper, die weniger als 80%, oder in einem dreifach-Wartung immunsuppressive Therapie mit ciclosporin Mikroemulsion für, Kortikosteroiden und entweder Azathioprin oder mycophenolatmofetil.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

1998-10-09

Informació per a l'usuari

                                42
B. PACKUNGSBEILAGE
43
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SIMULECT 20 MG PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG ODER
INFUSIONSLÖSUNG
Basiliximab
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR IHNEN
DAS ARZNEIMITTEL
VERABREICHT WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt,
das
medizinische
Fachpersonal
oder Ihren Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische
Fachpersonal oder Ihren Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen,
die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Simulect und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Verabreichung von Simulect beachten?
3.
Wie ist Simulect anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Simulect aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SIMULECT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Simulect gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Immunsuppressiva bezeichnet werden. Es
wird Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern im Krankenhaus bei einer
Nierentransplantation
verabreicht. Immunsuppressiva vermindern die Reaktion des Körpers auf
alles, was er als „fremd“
erkennt – dies schließt transplantierte Organe ein. Das Immunsystem
des Körpers hält ein
transplantiertes Organ für einen Fremdkörper und versucht es
abzustoßen. Die Wirkung von Simulect
beruht darauf, dass es Immunzellen davon abhält, das transplantierte
Organ anzugreifen.
Sie werden nur 2 Dosen von Simulect erhalten. Diese werden in der
Klinik um den Zeitpunkt Ihrer
Operation herum verabreicht. Simulect wird Ihnen verabreicht, um Ihren
Körper davon abzuhalten,
das neue Organ während der ersten 4 bis 6 Wochen nach der
Transplantation, wenn
Abstoßungsreaktionen am häufigsten sind, abzustoßen. Sie werden
wei
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Simulect 20 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung oder Infusionslösung
Simulect 20 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 20 mg Basiliximab*.
Ein ml der rekonstituierten Lösung enthält 4 mg Basiliximab.
* rekombinanter murin-/human-chimärer monoklonaler Antikörper,
gerichtet gegen die Interleukin-2-
Rezeptor-α-Kette (CD25-Antigen), hergestellt in einer
Maus-Myelom-Zelllinie mittels rekombinanter
DNS-Technologie
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Simulect 20 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung oder Infusionslösung
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung oder
Infusionslösung
Weißes Pulver
Simulect 20 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder
Infusionslösung
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung
Weißes Pulver
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Simulect wird angewendet zur Prophylaxe der akuten
Transplantatabstoßung nach allogener
_De-novo_
-
Nierentransplantation bei Erwachsenen und Kindern (1 bis 17 Jahre)
(siehe Abschnitt 4.2) in
Kombination mit einer auf Ciclosporin (in Form der Mikroemulsion) und
Corticosteroiden
basierenden Immunsuppression bei Patienten mit weniger als 80 %
lymphozytotoxischen Antikörpern
oder im Rahmen einer immunsuppressiven Dauerbehandlung mittels einer
Tripeltherapie, bestehend
aus Ciclosporin (in Form der Mikroemulsion), Corticosteroiden und
entweder Azathioprin oder
Mycophenolatmofetil.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Simulect sollte nur von Ärzten verschrieben werden, die Erfahrung mit
dem Einsatz von
Immunsuppressiva nach Organtransplantationen haben. Die Anwendung von
Simulect sollte unter
qualifizierter medizinischer Aufsicht erfolgen.
Simulect
DARF NICHT
gegeben wer
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 31-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 31-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 31-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 31-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 31-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 31-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 31-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 31-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 31-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 31-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 31-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 31-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 31-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 31-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 31-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 31-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 31-10-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents