Simulect

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Basiliximab

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

L04AC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

basiliximab

Ārstniecības grupa:

Immunsuppressiva

Ārstniecības joma:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Ārstēšanas norādes:

Simulect ist indiziert zur Prophylaxe bei akuter Abstoßungsreaktionen in de-Novo allogene Nierentransplantation bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten (1-17 Jahre). Es ist zu sein verwendet in Verbindung mit für ciclosporin Mikroemulsion und Kortikosteroiden basierenden Immunsuppression bei Patienten mit panel-reaktive Antikörper, die weniger als 80%, oder in einem dreifach-Wartung immunsuppressive Therapie mit ciclosporin Mikroemulsion für, Kortikosteroiden und entweder Azathioprin oder mycophenolatmofetil.

Produktu pārskats:

Revision: 28

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

1998-10-09

Lietošanas instrukcija

                                42
B. PACKUNGSBEILAGE
43
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SIMULECT 20 MG PULVER UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSLÖSUNG ODER
INFUSIONSLÖSUNG
Basiliximab
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR IHNEN
DAS ARZNEIMITTEL
VERABREICHT WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt,
das
medizinische
Fachpersonal
oder Ihren Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische
Fachpersonal oder Ihren Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen,
die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Simulect und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Verabreichung von Simulect beachten?
3.
Wie ist Simulect anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Simulect aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SIMULECT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Simulect gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Immunsuppressiva bezeichnet werden. Es
wird Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern im Krankenhaus bei einer
Nierentransplantation
verabreicht. Immunsuppressiva vermindern die Reaktion des Körpers auf
alles, was er als „fremd“
erkennt – dies schließt transplantierte Organe ein. Das Immunsystem
des Körpers hält ein
transplantiertes Organ für einen Fremdkörper und versucht es
abzustoßen. Die Wirkung von Simulect
beruht darauf, dass es Immunzellen davon abhält, das transplantierte
Organ anzugreifen.
Sie werden nur 2 Dosen von Simulect erhalten. Diese werden in der
Klinik um den Zeitpunkt Ihrer
Operation herum verabreicht. Simulect wird Ihnen verabreicht, um Ihren
Körper davon abzuhalten,
das neue Organ während der ersten 4 bis 6 Wochen nach der
Transplantation, wenn
Abstoßungsreaktionen am häufigsten sind, abzustoßen. Sie werden
wei
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Simulect 20 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung oder Infusionslösung
Simulect 20 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder
Infusionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Durchstechflasche enthält 20 mg Basiliximab*.
Ein ml der rekonstituierten Lösung enthält 4 mg Basiliximab.
* rekombinanter murin-/human-chimärer monoklonaler Antikörper,
gerichtet gegen die Interleukin-2-
Rezeptor-α-Kette (CD25-Antigen), hergestellt in einer
Maus-Myelom-Zelllinie mittels rekombinanter
DNS-Technologie
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Simulect 20 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung oder Infusionslösung
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung oder
Infusionslösung
Weißes Pulver
Simulect 20 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder
Infusionslösung
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung
Weißes Pulver
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Simulect wird angewendet zur Prophylaxe der akuten
Transplantatabstoßung nach allogener
_De-novo_
-
Nierentransplantation bei Erwachsenen und Kindern (1 bis 17 Jahre)
(siehe Abschnitt 4.2) in
Kombination mit einer auf Ciclosporin (in Form der Mikroemulsion) und
Corticosteroiden
basierenden Immunsuppression bei Patienten mit weniger als 80 %
lymphozytotoxischen Antikörpern
oder im Rahmen einer immunsuppressiven Dauerbehandlung mittels einer
Tripeltherapie, bestehend
aus Ciclosporin (in Form der Mikroemulsion), Corticosteroiden und
entweder Azathioprin oder
Mycophenolatmofetil.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Simulect sollte nur von Ärzten verschrieben werden, die Erfahrung mit
dem Einsatz von
Immunsuppressiva nach Organtransplantationen haben. Die Anwendung von
Simulect sollte unter
qualifizierter medizinischer Aufsicht erfolgen.
Simulect
DARF NICHT
gegeben wer
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 31-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 31-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 31-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 31-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 31-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 31-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 31-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 31-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 31-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi