Sileo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovenia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Dexmedetomidine hydrochloride

Sẵn có từ:

Orion Corporation

Mã ATC:

QN05CM18

INN (Tên quốc tế):

dexmedetomidine

Nhóm trị liệu:

Psi

Khu trị liệu:

Živčni sistem, Druge uspavala in pomirjevala

Chỉ dẫn điều trị:

Zmanjšanje akutne anksioznosti in strahu, povezanih s hrupom pri psih.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 8

Tình trạng ủy quyền:

Pooblaščeni

Ngày ủy quyền:

2015-06-10

Tờ rơi thông tin

                                20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
SILEO 0,1 MG/ML ORALNI GEL ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA,
ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINSKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Sileo 0,1 mg/ml oralni gel za pse
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg/ml
(kar ustreza 0,09 mg/ml deksmedetomidina)
Druge sestavine: briljantno modro (E133) in tartrazin (E102).
Sileo je prosojen, zelen oralni gel.
4.
INDIKACIJA(E)
Za lajšanje akutne, s hrupom povezane tesnobe in strahu pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Pes ne sme dobiti zdravila Sileo, če:
- ima hudo bolezen jeter, ledvic ali srca;
- je preobčutljiv na učinkovino ali katero koli pomožno snov;
- je zaspan zaradi prejšnjega odmerka zdravila.
6.
NEŽELENI UČINKI
Zdravilo Sileo lahko povzroči naslednje neželene učinke.
Pogosti neželeni učinki:
- bledica sluznice na mestu uporabe,
- utrujenost (sedacija),
- bruhanje,
- nenadzorovano uriniranje.
Občasni neželeni učinki:
- čustvena stiska,
22
- oteklina okoli oči,
- zaspanost,
- mehko blato.
Pogostost neželenih učinkov je opredeljena z naslednjim dogovorom:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali),
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali),
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali),
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000
zdravljenih živali),
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posameznimi primeri).
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo obvestite svojega veterinarja..
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
8.
ODMERKI ZA POSAME
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Sileo 0,1 mg/ml oralni gel za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml oralnega gela vsebuje:
UČINKOVINA:
Deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(kar ustreza 0,09 mg deksmedetomidina).
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Oralni gel.
Prosojen, zelen gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje akutne, s hrupom povezane tesnobe in strahu pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih s hudimi boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri psih s hudo sistemsko boleznijo (razvrščeno v
razred ASA III–IV), npr. zadnjo fazo
odpovedi ledvic ali jeter.
Ne uporabite v znanih primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na
katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, ki so očitno sedirani zaradi prejšnjega
odmerka.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če žival oralni gel pogoltne, bo postal neučinkovit.. Zato psa ne
hranite in mu ne dajajte priboljškov
15 minut po tem, ko ste mu dali zdravilo. Če pes zdravilo pogoltne,
lahko 2 uri po prejšnjem odmerku
dobi še en odmerek, če ga potrebuje.
3
Pri izjemno živčnih, razburjenih ali vznemirjenih živalih so ravni
endogenih kateholaminov pogosto
visoke. Farmakološki odziv, ki ga izzovejo agonisti alfa-2 (npr.
deksmedetomidin), je pri teh živalih
lahko zmanjšan.
Varnosti dajanja deksmedetomidina mladičem, mlajšim od 16 tednov, in
psom, starejšim od 17 let,
niso preučevali.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
V primeru nenamernega zaužitja ali podaljšanjega stika s sluznico se
takoj posvetujte z zdravnikom in
mu pokažite navodila za uporabo ali ovojnino. Ne vozite, saj lahko
nastopijo sedacija in spremembe v
krvnem tlaku.
Preprečite stik s kožo, očmi ali sluznico. Med r
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 11-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 11-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 07-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 11-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 11-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 07-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 11-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 11-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 07-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 11-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 11-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 07-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 11-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 11-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 07-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 11-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 11-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 07-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 11-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 11-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 07-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 11-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 11-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 07-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 11-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 11-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 07-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 11-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 11-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 07-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 11-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 11-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 07-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 11-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 11-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 07-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 11-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 11-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 07-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 11-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 11-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 07-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 11-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 11-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 07-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 11-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 11-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 07-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 11-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 11-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 07-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 11-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 11-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 07-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 11-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 11-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 07-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 11-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 11-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 07-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 11-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 11-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 07-07-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 11-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 11-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 11-01-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 11-01-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 11-01-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 07-07-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu