Sileo

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible des:

Orion Corporation

Codi ATC:

QN05CM18

Designació comuna internacional (DCI):

dexmedetomidine

Grupo terapéutico:

Psi

Área terapéutica:

Živčni sistem, Druge uspavala in pomirjevala

indicaciones terapéuticas:

Zmanjšanje akutne anksioznosti in strahu, povezanih s hrupom pri psih.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2015-06-10

Informació per a l'usuari

                                20
B. NAVODILO ZA UPORABO
21
NAVODILO ZA UPORABO
SILEO 0,1 MG/ML ORALNI GEL ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA,
ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINSKA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Sileo 0,1 mg/ml oralni gel za pse
deksmedetomidinijev klorid
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
UČINKOVINA:
deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg/ml
(kar ustreza 0,09 mg/ml deksmedetomidina)
Druge sestavine: briljantno modro (E133) in tartrazin (E102).
Sileo je prosojen, zelen oralni gel.
4.
INDIKACIJA(E)
Za lajšanje akutne, s hrupom povezane tesnobe in strahu pri psih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Pes ne sme dobiti zdravila Sileo, če:
- ima hudo bolezen jeter, ledvic ali srca;
- je preobčutljiv na učinkovino ali katero koli pomožno snov;
- je zaspan zaradi prejšnjega odmerka zdravila.
6.
NEŽELENI UČINKI
Zdravilo Sileo lahko povzroči naslednje neželene učinke.
Pogosti neželeni učinki:
- bledica sluznice na mestu uporabe,
- utrujenost (sedacija),
- bruhanje,
- nenadzorovano uriniranje.
Občasni neželeni učinki:
- čustvena stiska,
22
- oteklina okoli oči,
- zaspanost,
- mehko blato.
Pogostost neželenih učinkov je opredeljena z naslednjim dogovorom:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali),
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali),
- občasni (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 1.000
zdravljenih živali),
- redki (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 10.000
zdravljenih živali),
- zelo redki (pri manj kot 1 živali od 10.000 zdravljenih živali,
vključno s posameznimi primeri).
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo ali
mislite, da zdravilo ni delovalo obvestite svojega veterinarja..
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
8.
ODMERKI ZA POSAME
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Sileo 0,1 mg/ml oralni gel za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml oralnega gela vsebuje:
UČINKOVINA:
Deksmedetomidinijev klorid
0,1 mg
(kar ustreza 0,09 mg deksmedetomidina).
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Oralni gel.
Prosojen, zelen gel.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje akutne, s hrupom povezane tesnobe in strahu pri psih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri psih s hudimi boleznimi srca in ožilja.
Ne uporabite pri psih s hudo sistemsko boleznijo (razvrščeno v
razred ASA III–IV), npr. zadnjo fazo
odpovedi ledvic ali jeter.
Ne uporabite v znanih primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na
katero koli pomožno snov.
Ne uporabite pri psih, ki so očitno sedirani zaradi prejšnjega
odmerka.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Če žival oralni gel pogoltne, bo postal neučinkovit.. Zato psa ne
hranite in mu ne dajajte priboljškov
15 minut po tem, ko ste mu dali zdravilo. Če pes zdravilo pogoltne,
lahko 2 uri po prejšnjem odmerku
dobi še en odmerek, če ga potrebuje.
3
Pri izjemno živčnih, razburjenih ali vznemirjenih živalih so ravni
endogenih kateholaminov pogosto
visoke. Farmakološki odziv, ki ga izzovejo agonisti alfa-2 (npr.
deksmedetomidin), je pri teh živalih
lahko zmanjšan.
Varnosti dajanja deksmedetomidina mladičem, mlajšim od 16 tednov, in
psom, starejšim od 17 let,
niso preučevali.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
V primeru nenamernega zaužitja ali podaljšanjega stika s sluznico se
takoj posvetujte z zdravnikom in
mu pokažite navodila za uporabo ali ovojnino. Ne vozite, saj lahko
nastopijo sedacija in spremembe v
krvnem tlaku.
Preprečite stik s kožo, očmi ali sluznico. Med r
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-01-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents