Silapo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

epoetina zeta

Sẵn có từ:

Stada Arzneimittel AG

Mã ATC:

B03XA01

INN (Tên quốc tế):

epoetin zeta

Nhóm trị liệu:

Preparaciones antianémicas

Khu trị liệu:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Chỉ dẫn điều trị:

Tratamiento sintomático de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica (IRC) en adultos y pediátricos patientsTreatment de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica en pacientes adultos y pediátricos en hemodiálisis y en pacientes adultos en diálisis peritoneal. El tratamiento de una grave anemia de origen renal se acompaña de síntomas clínicos en pacientes adultos con insuficiencia renal que aún no sometidos a diálisis. Tratamiento de la anemia y reducción de los requerimientos transfusionales en pacientes adultos que reciben quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno o mieloma múltiple y en situación de riesgo de transfusión evaluada por el paciente, estado general (e. cardiovascular, pre‑existente de la anemia en el inicio de la quimioterapia). Silapo puede ser utilizado para aumentar el rendimiento de la sangre autóloga de los pacientes en un programa de predonación. Su uso en esta indicación debe ser equilibrado contra los reportados riesgo de eventos tromboembólicos. El tratamiento sólo debe ser administrado a pacientes con anemia moderada (sin deficiencia de hierro), si la sangre de ahorro de los procedimientos no están disponibles o insuficientes cuando la fecha programada de cirugía mayor electiva requiere un gran volumen de sangre (4 o más unidades de sangre para las mujeres o de 5 o más unidades para los hombres). Silapo está indicado para los no-adultos con deficiencia de hierro antes de la cirugía ortopédica mayor electiva tener una alta percepción de riesgo para complicaciones de la transfusión de reducir la exposición a las transfusiones de sangre alogénica. Uso debe restringirse a los pacientes con anemia moderada (e. la concentración de hemoglobina entre 10 a 13 g/dl) que no tienen un predonación autóloga programa disponible y con las expectativas de moderada pérdida de sangre (de 900 a 1 800 ml). Silapo puede ser utilizado para aumentar la concentración de hemoglobina en sintomático de la anemia (concentración de hemoglobina ≤10 g/dl) en adultos con bajo o intermedio-1-riesgo primario de los síndromes mielodisplásicos (SMD) que tienen niveles séricos de eritropoyetina (.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 17

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado

Ngày ủy quyền:

2007-12-18

Tờ rơi thông tin

                                80
B. PROSPECTO
81
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SILAPO 1 000 UI/0,3 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
SILAPO 2 000 UI/0,6 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
SILAPO 3 000 UI/0,9 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
SILAPO 4 000 UI/0,4 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
SILAPO 5 000 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
SILAPO 6 000 UI/0,6 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
SILAPO 8 000 UI/0,8 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
SILAPO 10 000 UI/1 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
SILAPO 20 000 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
SILAPO 30 000 UI/0,75 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
SILAPO 40 000 UI/1 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
epoetina zeta
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si erxperimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Silapo y para qué se utiliza
2.
Que necesita saber antes de empezar a usar Silapo
3.
Cómo usar Silapo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Silapo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SILAPO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Silapo contiene el principio activo epoetina zeta, una proteína que
estimula la médula ósea para la
producción de eritrocitos células que llevan hemoglobina (sustancia
que transporta oxígeno). La
epoetina zeta es una copia de la proteína humana eritropoyetina y
actua de la misma manera.

SILAPO ESTÁ INDICADO PARA TRATAR LA ANEM
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Silapo 1 000 UI/0,3 ml Solución inyectable en jeringa precargada
Silapo 2 000 UI/0,6 ml Solución inyectable en jeringa precargada
Silapo 3 000 UI/0,9 ml Solución inyectable en jeringa precargada
Silapo 4 000 UI/0,4 ml Solución inyectable en jeringa precargada
Silapo 5 000 UI/0,5 ml Solución inyectable en jeringa precargada
Silapo 6 000 UI/0,6 ml Solución inyectable en jeringa precargada
Silapo 8 000 UI/0,8 ml Solución inyectable en jeringa precargada
Silapo 10 000 UI/1 ml Solución inyectable en jeringa precargada
Silapo 20 000 UI/0,5 ml Solución inyectable en jeringa precargada
Silapo 30 000 UI/0,75 ml Solución inyectable en jeringa precargada
Silapo 40 000 UI/1 ml Solución inyectable en jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Silapo 1 000 UI/0,3 ml Solución inyectable en jeringa precargada
1 jeringa precargada con 0,3 ml de solución inyectable contiene 1 000
unidades internacionales (UI)
de epoetina zeta* (eritropoyetina recombinante humana). La solución
contiene 3 333 UI de epoetina
zeta por ml.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada jeringa precargada contiene 0,15 mg de fenilalanina.
Silapo 2 000 UI/0,6 ml Solución inyectable en jeringa precargada
1 jeringa precargada con 0,6 ml de solución inyectable contiene 2 000
unidades internacionales (UI)
de epoetina zeta* (eritropoyetina recombinante humana). La solución
contiene 3 333 UI de epoetina
zeta por ml.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada jeringa precargada contiene 0,30 mg de fenilalanina.
Silapo 3 000 UI/0,9 ml Solución inyectable en jeringa precargada
1 jeringa precargada con 0,9 ml de solución inyectable contiene 3 000
unidades internacionales (UI)
de epoetina zeta* (eritropoyetina recombinante humana). La solución
contiene 3 333 UI de epoetina
zeta por ml.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada jeringa precargada contiene 0,45 mg de fenilalanina.
Silapo 4 000 UI/0,4 ml Solución inyectable en jeringa precargada
1 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 21-03-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 25-11-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 25-11-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 25-11-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 25-11-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 21-03-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu