Silapo

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

epoetina zeta

Disponible des:

Stada Arzneimittel AG

Codi ATC:

B03XA01

Designació comuna internacional (DCI):

epoetin zeta

Grupo terapéutico:

Preparaciones antianémicas

Área terapéutica:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Tratamiento sintomático de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica (IRC) en adultos y pediátricos patientsTreatment de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica en pacientes adultos y pediátricos en hemodiálisis y en pacientes adultos en diálisis peritoneal. El tratamiento de una grave anemia de origen renal se acompaña de síntomas clínicos en pacientes adultos con insuficiencia renal que aún no sometidos a diálisis. Tratamiento de la anemia y reducción de los requerimientos transfusionales en pacientes adultos que reciben quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno o mieloma múltiple y en situación de riesgo de transfusión evaluada por el paciente, estado general (e. cardiovascular, pre‑existente de la anemia en el inicio de la quimioterapia). Silapo puede ser utilizado para aumentar el rendimiento de la sangre autóloga de los pacientes en un programa de predonación. Su uso en esta indicación debe ser equilibrado contra los reportados riesgo de eventos tromboembólicos. El tratamiento sólo debe ser administrado a pacientes con anemia moderada (sin deficiencia de hierro), si la sangre de ahorro de los procedimientos no están disponibles o insuficientes cuando la fecha programada de cirugía mayor electiva requiere un gran volumen de sangre (4 o más unidades de sangre para las mujeres o de 5 o más unidades para los hombres). Silapo está indicado para los no-adultos con deficiencia de hierro antes de la cirugía ortopédica mayor electiva tener una alta percepción de riesgo para complicaciones de la transfusión de reducir la exposición a las transfusiones de sangre alogénica. Uso debe restringirse a los pacientes con anemia moderada (e. la concentración de hemoglobina entre 10 a 13 g/dl) que no tienen un predonación autóloga programa disponible y con las expectativas de moderada pérdida de sangre (de 900 a 1 800 ml). Silapo puede ser utilizado para aumentar la concentración de hemoglobina en sintomático de la anemia (concentración de hemoglobina ≤10 g/dl) en adultos con bajo o intermedio-1-riesgo primario de los síndromes mielodisplásicos (SMD) que tienen niveles séricos de eritropoyetina (.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2007-12-18

Informació per a l'usuari

                                80
B. PROSPECTO
81
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SILAPO 1 000 UI/0,3 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
SILAPO 2 000 UI/0,6 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
SILAPO 3 000 UI/0,9 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
SILAPO 4 000 UI/0,4 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
SILAPO 5 000 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
SILAPO 6 000 UI/0,6 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
SILAPO 8 000 UI/0,8 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
SILAPO 10 000 UI/1 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
SILAPO 20 000 UI/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
SILAPO 30 000 UI/0,75 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
SILAPO 40 000 UI/1 ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
epoetina zeta
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si erxperimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Silapo y para qué se utiliza
2.
Que necesita saber antes de empezar a usar Silapo
3.
Cómo usar Silapo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Silapo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SILAPO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Silapo contiene el principio activo epoetina zeta, una proteína que
estimula la médula ósea para la
producción de eritrocitos células que llevan hemoglobina (sustancia
que transporta oxígeno). La
epoetina zeta es una copia de la proteína humana eritropoyetina y
actua de la misma manera.

SILAPO ESTÁ INDICADO PARA TRATAR LA ANEM
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Silapo 1 000 UI/0,3 ml Solución inyectable en jeringa precargada
Silapo 2 000 UI/0,6 ml Solución inyectable en jeringa precargada
Silapo 3 000 UI/0,9 ml Solución inyectable en jeringa precargada
Silapo 4 000 UI/0,4 ml Solución inyectable en jeringa precargada
Silapo 5 000 UI/0,5 ml Solución inyectable en jeringa precargada
Silapo 6 000 UI/0,6 ml Solución inyectable en jeringa precargada
Silapo 8 000 UI/0,8 ml Solución inyectable en jeringa precargada
Silapo 10 000 UI/1 ml Solución inyectable en jeringa precargada
Silapo 20 000 UI/0,5 ml Solución inyectable en jeringa precargada
Silapo 30 000 UI/0,75 ml Solución inyectable en jeringa precargada
Silapo 40 000 UI/1 ml Solución inyectable en jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Silapo 1 000 UI/0,3 ml Solución inyectable en jeringa precargada
1 jeringa precargada con 0,3 ml de solución inyectable contiene 1 000
unidades internacionales (UI)
de epoetina zeta* (eritropoyetina recombinante humana). La solución
contiene 3 333 UI de epoetina
zeta por ml.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada jeringa precargada contiene 0,15 mg de fenilalanina.
Silapo 2 000 UI/0,6 ml Solución inyectable en jeringa precargada
1 jeringa precargada con 0,6 ml de solución inyectable contiene 2 000
unidades internacionales (UI)
de epoetina zeta* (eritropoyetina recombinante humana). La solución
contiene 3 333 UI de epoetina
zeta por ml.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada jeringa precargada contiene 0,30 mg de fenilalanina.
Silapo 3 000 UI/0,9 ml Solución inyectable en jeringa precargada
1 jeringa precargada con 0,9 ml de solución inyectable contiene 3 000
unidades internacionales (UI)
de epoetina zeta* (eritropoyetina recombinante humana). La solución
contiene 3 333 UI de epoetina
zeta por ml.
_Excipiente con efecto conocido_
Cada jeringa precargada contiene 0,45 mg de fenilalanina.
Silapo 4 000 UI/0,4 ml Solución inyectable en jeringa precargada
1 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-11-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents