Đan Mạch - Tiếng Đan Mạch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abacus medicine a/s - leuprorelinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 11,25 mg

Đan Mạch - Tiếng Đan Mạch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abacus medicine a/s - leuprorelinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 3,75 mg

Đan Mạch - Tiếng Đan Mạch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - leuprorelinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 11,25 mg

Đan Mạch - Tiếng Đan Mạch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - leuprorelinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 11,25 mg

Đan Mạch - Tiếng Đan Mạch - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - leuprorelinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 3,75 mg

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đan Mạch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiske midler - malignt pleura mesotheliomaalimta i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. non-small-cell lung canceralimta i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi. alimta er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. alimta er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đan Mạch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuklidbilleddannelse - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. amyvid er et radioaktivt lægemiddel, der er angivet for positron-emissions-tomografi (pet) - scanning af β-amyloid neuritic plak tæthed i hjernen hos voksne patienter med kognitiv svækkelse, der er ved at blive evalueret for alzheimers sygdom (ad) og andre årsager til kognitiv svækkelse. amyvid bør anvendes i forbindelse med en klinisk evaluering. en negativ scanning viser, sparsomme eller ingen plaques, der ikke er i overensstemmelse med en diagnose af ad.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đan Mạch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - meloxicam - muskel-skelet-system - hunde - lindring af inflammation og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đan Mạch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkom - antineoplastiske midler - lartruvo er indiceret i kombination med doxorubicin til behandling af voksne patienter med avanceret blødt sarkom, som ikke er acceptabel til helbredende behandling med kirurgi eller strålebehandling, og som ikke tidligere er blevet behandlet med doxorubicin (se afsnit 5.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Đan Mạch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - portrazza i kombination med gemcitabin og cisplatin kemoterapi er indiceret til behandling af voksne patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk epidermal vækstfaktor receptor (egfr) udtrykker planocellulære ikke-småcellet lungekræft som ikke har modtaget forudgående kemoterapi for denne betingelse.