Lopinavir/Ritonavir Mylan Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonaviiri - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - lopinaviiri/ritonaviiriga on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakatunud täiskasvanutel, noorukitel ja üle 2-aastastel lastel. valik lopinavir/ritonaviiri raviks proteaasi inhibiitor kogenud hiv-1 nakatunud patsientidega peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja raviga patsientide ajalugu.

Macugen Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptaniib - märg macula degeneration - oftalmoloogilised vahendid - macugen on näidustatud neovaskulaarse (märg) vanusega seotud makulaarse degeneratsiooni (amd) raviks.

Mekinist Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

mekinist

novartis europharm limited - trametiniib - melanoom - antineoplastilised ained - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 ja 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. mitteväikerakk-kopsuvähk (mitteväikerakk-kopsuvähi)trametinib koos dabrafenib on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähi, mille braf v600 mutatsioon.

Movymia Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

movymia

stada arzneimittel ag - teriparatiid - osteoporoos - kaltsiumi homöostaas - movymia on näidustatud täiskasvanutel. osteoporoosi ravi postmenopausis naistel ja meestel, kellel on suurem luumurdude risk. postmenopausaalsetel naistel on selgelt ja selgroogsete luumurdude, kuid mitte puusaluumurdude esinemissageduse märkimisväärne vähenemine. ravi osteoporoosi seostatakse pidevat süsteemset glükokortikoidi ravi naiste ja meeste suurenenud risk luumurdude.

Myocet liposomal (previously Myocet) Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

myocet liposomal (previously myocet)

teva b.v. - doksorubitsiini vesinikkloriid - rinnanäärmed - antineoplastilised ained - myocet liposomal, kombineerituna tsüklofosfamiidiga on näidustatud esimese rea raviks metastaatilise rinnavähi täiskasvanud naistel.

Nexavar Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafeniib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastilised ained - hepatotsellulaarne carcinomanexavar on näidustatud ravi hepatotsellulaarne kartsinoom. neeru-cell carcinomanexavar on näidustatud patsientide raviks kaugelearenenud neerurakuline vähk, kes ei ole suutnud enne interferoon-alfa või interleukiin-2 põhinev ravi või peetakse sobi selline ravi. liigendatud kilpnäärme carcinomanexavar on näidustatud patsientide ravi järk-järguline, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise, liigendatud (papillary/follikulaarne/hürthle cell) kilpnäärme kartsinoom, tulekindlad, et radioaktiivse joodi.

NexoBrid Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

nexobrid

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - preparaadid haavade ja haavandite raviks - nexobrid on näidustatud eschari eemaldamiseks täiskasvanutel, kellel on sügavad osalise ja täispikkusega termilised põletused.

NovoSeven Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktiveeritud) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorraagilised ained - novoseven on näidustatud raviks verejooksu episoodi ja ennetamise verejooks need opereeritud või invasiivsed menetlused on järgmised patsientide grupid:patsientidel, kellel on kaasasündinud hemofiilia koos inhibiitorid hüübimisfaktorite viii või ix > 5 bethesda ühikutes (bu);patsientidel, kellel on kaasasündinud hemofiilia, kes oodatakse, et on suur anamnestic vastus tegur-viii või tegur-ix haldus;patsientidel, kellel on omandatud hemofiilia;patsientidel, kellel on kaasasündinud tegur-vii puudus;patsientidel, kellel glanzmann on thrombasthenia koos antikehade trombotsüütide glükoproteiini (gp) iib-iiia ja / või inimeste filtreeritud antigeenide (hla), ja koos varasema või praeguse refractoriness, et trombotsüütide vereülekannete. patsientidel, kellel glanzmann on thrombasthenia koos varasema või praeguse refractoriness, et trombotsüütide vereülekanded, või kui trombotsüütide ei ole kergesti kättesaadav.

Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde) Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

onivyde pegylated liposomal (previously known as onivyde)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - pankrease neoplasmid - antineoplastilised ained - metastaatilise ravi, koos 5-fluorouratsiili (5-fu) ja leukovoriiniga (lv), täiskasvanud patsientidel, kelle haigus pärast gemtsitabiini ravi põhineb ravi.

Rezolsta Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

rezolsta

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv-nakkused - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta on näidustatud koos teiste retroviirusevastaste ravimitega inimese immuunpuudulikkuse viiruse 1 (hiv 1) nakkuse raviks 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine rezolsta.