NISSORUN Ý - Tiếng Ý - Ministero della Salute

nissorun

sipcam italia s.p.a. - hexythiazox; - polvere bagnabile - 10.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - acaricida

DISSOLVIN 200 mg granulato per soluzione orale Ý - Tiếng Ý - myHealthbox

dissolvin 200 mg granulato per soluzione orale

epifarma - acetilcisteina - granulato per soluzione orale - 200mg - preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; mucolitici - trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

DISSOLVIN Ý - Tiếng Ý - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

dissolvin

epifarma s.r.l - acetilcisteina - acetilcisteina

Sapropterin Dipharma Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dicloridrato - phenylketonurias - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

PROLECTUS 50 WG Ý - Tiếng Ý - Ministero della Salute

prolectus 50 wg

sumitomo chemical agro europe s.a.s. - fenpyrazamine; - granulare idrodispersibile - 50.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida

Clopidogrel ratiopharm GmbH Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica;i pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:non-st-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q onda-infarto del miocardio), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa);st-segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica.

Tasermity Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

tasermity

genzyme europe bv - sevelamer cloridrato - hyperphosphatemia; renal dialysis - tutti gli altri prodotti terapeutici - la tasermità è indicata per il controllo dell'iperfosfatemia in pazienti adulti sottoposti a emodialisi o dialisi peritoneale. sevelamer cloridrato deve essere utilizzato nel contesto di un approccio politerapeutico, che potrebbe includere integratori di calcio, 1,25 diidrossi vitamina d3 o uno dei suoi analoghi, per controllare lo sviluppo della malattia renale dell'osso.

Sitagliptin SUN Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - for adult patients with type 2 diabetes mellitus, sitagliptin sun is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the pparγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a pparγ agonist and metformin when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. sitagliptin sun is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Daptomycin Hospira Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

daptomycin hospira

pfizer europe ma eeig - daptomicina - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibatterici per uso sistemico, - la daptomicina è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni. adulti e pediatrici (da 1 a 17 anni di età) pazienti con complicate della pelle e le infezioni dei tessuti molli (cssti). pazienti adulti con diritto di endocardite infettiva del cuore (rie) da staphylococcus aureus. si isrecommended che la decisione di utilizzare la daptomicina dovrebbe prendere in considerazione antibatterica suscettibilità dell'organismo e dovrebbe essere basata sul parere di un esperto. adulti e pediatrici (da 1 a 17 anni di età) pazienti con batteriemia da staphylococcus aureus (sab). negli adulti, l'uso in batteriemia, dovrebbe essere associato con il fucile o con cssti, mentre nei pazienti in età pediatrica, l'uso in batteriemia, dovrebbe essere associato con cssti. la daptomicina è attivo contro i batteri gram-positivi solo. in infezioni miste, in cui gram negativi e/o di alcuni tipi di batteri anaerobici sono sospettati, daptomicina deve essere co-somministrato con agenti antibatterici appropriati). dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

MOONLIGHT Ý - Tiếng Ý - Ministero della Salute

moonlight

nissan chemical europe s.a.s - amisulbrom; mancozeb; - granulare idrodispersibile - 3.0 g; 60.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida