Eurartesim Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - maliarija - antiprotoziniai preparatai - eurartesim skiriamas nesuskaičiuojamos plasmodium falciparum maliarijos gydymui suaugusiesiems, vaikams ir kūdikiams nuo 6 mėnesių iki 5 kg ir daugiau. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti vaistus nuo maliarijos sukėlėjų.

Fareston Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

fareston

orion corporation - toremifenas - krūties navikai - endokrininė terapija - hormonų priklausomas metastazavusio krūties vėžys sergantiems pacientams po menopauzės pirmojo gydymo hormonais. fareston nerekomenduojama pacientams, kuriems yra estrogenų receptorių neigiamas navikai.

Giotrif Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

giotrif

boehringer ingelheim international gmbh - afatinibas - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - giotrif kaip monotherapy fluorouracilu ir folino ofepidermal augimo faktoriaus receptorių (egfr) tki-naivu suaugusių pacientų su lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio (nsclc) su ijungtu egfr mutacijos (- ai);lokaliai išplitusio arba metastazavusio nsclc iš suragėjusių histologinis tyrimas vyksta dėl ar po platinos pagrindu chemoterapija.

Glivec Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinibas - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antinavikiniai vaistai - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. poveikis glivec rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina;, gydymo suaugusių pacientų su unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir / arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą, glivec yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds / mpl, hematologinių atsako normos hes / cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir / arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su glivec pacientams, sergantiems vni / mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos (žr. skyrių 5. išskyrus naujai diagnozuota lėtinė fazė lml, nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Imbruvica Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Incivo Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telapreviras - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - incivo, kartu su peginterferon alfa ir ribavirin, fluorouracilu ir folino genotipo-1 lėtinio hepatito c paplitimas tarp suaugusių pacientų su kompensuota kepenų liga (įskaitant kepenų cirozę):kas yra gydymo naivu;kas anksčiau buvo elgiamasi su interferonu alfa (pegylated ar ne pegylated) atskirai arba kartu su ribavirin, įskaitant relapsers, dalinis atsakas ir null gelbėtojai.

Profender Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

profender

vetoquinol s.a. - emodepside, praziquantel - nėra vaistai, insekticidai ir repelentai. - dogs; cats - catsfor katėms, sergantiems, arba gresia, sumaišyti parazitinės infekcijos, kurią sukelia apvaliųjų kirmėlių ir kaspinuočiai iš šių rūšių:apvaliųjų kirmėlių (nematodų)toxocara cat (brandus suaugusių, nesubrendusių suaugusiųjų, l4 ir l3);toxocara cat (l3 lervų) – gydymas queens nėštumo pabaigoje, siekiant užkirsti kelią lactogenic perdavimo vaisiui;toxascaris leonina (brandus suaugusių, nesubrendusių suaugusiųjų ir l4);ancylostoma tubaeforme (brandus suaugusių, nesubrendusių suaugusiųjų ir l4). kaspinuočiai (cestodes)dipylidium caninum (brandų suaugusiųjų ir nesubrendusių suaugusiųjų);taenia taeniaeformis (suaugusiųjų);echinococcus multilocularis (suaugusiųjų). lungwormsaelurostrongylus abstrusus (suaugusiųjų). dogsfor šunys kenčia nuo, arba gresia, sumaišyti parazitinės infekcijos, kurią sukelia apvaliųjų kirmėlių ir kaspinuočiai iš šių rūšių:apvaliųjų kirmėlių (nematodų):toxocara canis (brandus suaugusių, nesubrendusių suaugusiųjų, l4 ir l3);toxascaris leonina (brandus suaugusių, nesubrendusių suaugusiųjų ir l4);ancylostoma caninum (brandų suaugusiųjų ir nesubrendusių suaugusiųjų);uncinaria stenocephala (brandų suaugusiųjų ir nesubrendusių suaugusiųjų);trichuris vulpis (brandus suaugusių, nesubrendusių suaugusiųjų ir l4);kaspinuočiai (cestodes):dipylidium caninum;taenia spp. ;echinococcus multilocularis (brandų suaugusiųjų ir nesubrendusių);echinococcus granulosus (brandų suaugusiųjų ir nesubrendusių).

Velactis Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

velactis

ceva santé animale - kabergolinas - prolactine inhibitoriai, urogenitalinės šlapimo sistemos ir lytinių hormonų, kitų gynecologicals - naudoti bandos valdymo programą melžiamų karvių, kurių pagalba staigaus džiovinimo-off sumažinti pieno gamybą, siekiant:sumažinti pieno nuotėkio esant džiovinimo funkciją;sumažina riziką naujas švirkštimui infekcijos sausuoju laikotarpiu;sumažinti diskomfortą.

Intuniv Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

intuniv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacino hidrochloridas - dėmesio trūkumo sutrikimas su hiperaktyvumu - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv turi būti naudojamas kaip dalis išsamią adhd gydymo programa, paprastai įskaitant psichologinę, švietimo ir socialinės priemonės.

Jinarc Liên Minh Châu Âu - Tiếng Lít-va - EMA (European Medicines Agency)

jinarc

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - polycystic neideris, autosomal dominant - diuretikai, - jinarc nurodomas sulėtinti progresavimą cistos vystymosi ir inkstų funkcijos nepakankamumas, autosominei liga (adpkd) – suaugusiųjų, sergančių lil etapas 1 – 3 gydymo pradžioje su greitai progresuojančia.