Fareston

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

toremifenas

Sẵn có từ:

Orion Corporation

Mã ATC:

L02BA02

INN (Tên quốc tế):

toremifene

Nhóm trị liệu:

Endokrininė terapija

Khu trị liệu:

Krūties navikai

Chỉ dẫn điều trị:

Hormonų priklausomas metastazavusio krūties vėžys sergantiems pacientams po menopauzės pirmojo gydymo hormonais. Fareston nerekomenduojama pacientams, kuriems yra estrogenų receptorių neigiamas navikai.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 25

Tình trạng ủy quyền:

Įgaliotas

Ngày ủy quyền:

1996-02-14

Tờ rơi thông tin

                                17
B. PAKUOTĖS LAPELIS
18
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FARESTON 60 MG TABLETĖS
toremifenas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fareston ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Fareston
3.
Kaip vartoti Fareston
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fareston
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FARESTON IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fareston sudėtyje yra veiklioji medžiaga antiestrogenas toremifenas.
Fareston vartojamas moterų po
menopauzės tam tikros rūšies krūties vėžiui gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FARESTON
FARESTON VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija toremifenui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu sustorėjusi Jūsų gimdos gleivinė;
-
jeigu Jūs sergate sunkia kepenų liga;
-
jeigu nuo gimimo Jums pasireiškia tam tikrų užrašytų širdies
elektros impulsų
(elektrokardiogramos arba EKG) pakitimų arba Jūs sirgote ligomis,
kurios sukelia šiuos
pakitimus;
-
jeigu kraujyje yra sutrikusi druskų pusiausvyra, ypatingai, jeigu yra
žemas kalio kiekis kraujyje
(hipokalemija)
-
jeigu Jūsų širdies ritmas labai retas (bradikardija);
-
jeigu sergate širdies nepakankamumu;
-
jeigu Jums yra buvę širdies ritmo pakitimų (aritmijų);
-
arba, jeigu kartu vartojate kitokių vaistų, galinčių pakenkti
Jūsų širdžiai (žr. 2 skyrių „Kiti
vaistai ir Fareston“);
Fareston gali pakenkti Jūsų širdžiai
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fareston 60 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra 60 mg toremifeno (citrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Vienoje tabletėje yra 28,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu). Visos
pagalbinės medžiagos
išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Balta, apvali, plokščia, nuolaidžiais kraštais tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „TO 60“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pradinis moterų po menopauzės nuo hormonų priklausomo
metastazavusio krūties vėžio hormoninis
gydymas.
Fareston nerekomenduojama vartoti pacientėms, kurių navike nėra
estrogenų receptorių.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama paros dozė yra 60 mg.
_Inkstų funkcijos sutrikimas_
Pacientėms, kurioms yra inkstų nepakankamumas, dozės koreguoti
nereikia.
_Kepenų funkcijos sutrikimas_
Pacientėms, kurioms yra kepenų funkcijos sutrikimas, toremifeno
vartoti reikia atsargiai (žr.
5.2 skyrių).
_Vaikų populiacija_
Fareston nėra skirtas vaikų populiacijai.
Vartojimo metodas
Toremifenas vartojamas per burną. Toremifeną galimą vartoti su
maistu arba be jo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
-
Jei yra endometriumo hiperplazija ar sunkus kepenų nepakankamumas,
toremifeno ilgai vartoti
negalima.
-
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
-
Ikiklinikinių ir tyrimų su žmonėmis metu nustatyta, kad
toremifenas sukelia elektrofiziologinius
širdies pokyčius, pasireiškiančius QT intervalo pailgėjimu.
Siekiant užtikrinti vaistinio
preparato saugumą, toremifeno negalima vartoti pacientams:
3

sergantiems įgimtu arba patvirtintu įgytu QT intervalo pailgėjimu;

su elektrolitų kiekio sutrikimais, ypatingai nekontroliuojama
hipokalemija

sergantiems kliniškai reikšminga bradikardija

sergantiems kliniškai reikšmingu širdies nepakankamumu su kairiojo
skilvelio išmetimo
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-04-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 02-04-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-04-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-04-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 02-04-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 02-04-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-04-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-04-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 02-04-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-04-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 02-04-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 02-04-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-04-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 02-04-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 02-04-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-04-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 02-04-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 02-04-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-04-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 02-04-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 03-12-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 02-04-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 03-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 03-12-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 03-12-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 03-12-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu