Bungari - Tiếng Bulgaria - Изпълнителна агенция по лекарствата

g.l.pharma gmbh - Оксикодон - 20 mg prolonged - release tablets

Bungari - Tiếng Bulgaria - Изпълнителна агенция по лекарствата

g.l.pharma gmbh - Оксикодон - 40 mg prolonged - release tablets

Bungari - Tiếng Bulgaria - Изпълнителна агенция по лекарствата

g.l.pharma gmbh - Оксикодон - 80 mg prolonged - release tablets

Bungari - Tiếng Bulgaria - Изпълнителна агенция по лекарствата

mundipharma gesellschaft m.b.h. - Оксикодон - 20 mg modified - release tablets 

Bungari - Tiếng Bulgaria - Изпълнителна агенция по лекарствата

mundipharma gesellschaft m.b.h. - Оксикодон - 10 mg modified - release tablets 

Bungari - Tiếng Bulgaria - Изпълнителна агенция по лекарствата

mundipharma gesellschaft m.b.h. - Оксикодон - 40 mg modified - release tablets 

Bungari - Tiếng Bulgaria - Изпълнителна агенция по лекарствата

mundipharma gesellschaft m.b.h. - Оксикодон - 80 mg modified - release tablets 

Bungari - Tiếng Bulgaria - Изпълнителна агенция по лекарствата

mundipharma gesellschaft m.b.h. - Оксикодон - 30 mg/15 mg prolonged - release tablets

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - Антитромботични агенти - Клопидогрел/Ацетилсалициловата киселина mylan в е показан за вторична профилактика на атеротромботических събития при възрастни пациенти вече приемат като клопидогрела и ацетилсалицилова киселина (ask). Клопидогрел/Ацетилсалициловата киселина mylan във фиксирани дози комбинирана лекарствения продукт за продължаване на лечението:не възхода на сегмента st остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не-q-инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожных на коронарните interventionst подем сегмент на остър инфаркт на миокарда в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - atazanavir mylan, приложен едновременно с ниска доза ритонавир, е показан за лечение на възрастни инфектирани с hiv 1 и педиатрични пациенти на 6-годишна възраст и по-големи в комбинация с други антиретровирусни лекарствени продукти. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори (≥ 4 мутации ПИ). Има много ограничени данни за деца на възраст от 6 до 18 години. Избор на atazanavir Майлана в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента .