Rixubis

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Nonacog gamma

Sẵn có từ:

Baxalta Innovations GmbH

Mã ATC:

B02BD04

INN (Tên quốc tế):

nonacog gamma

Nhóm trị liệu:

Antihemorrhagics

Khu trị liệu:

Hemophilia B

Chỉ dẫn điều trị:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia B (congenital factor IX deficiency).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 11

Tình trạng ủy quyền:

Authorised

Ngày ủy quyền:

2014-12-19

Tờ rơi thông tin

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
41
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RIXUBIS 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
RIXUBIS 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
RIXUBIS 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
RIXUBIS 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
RIXUBIS 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
nonacog gamma (recombinant human coagulation factor IX)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What RIXUBIS is and what it is used for
2.
What you need to know before you use RIXUBIS
3.
How to use RIXUBIS
4.
Possible side effects
5.
How to store RIXUBIS
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RIXUBIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
RIXUBIS contains the active substance nonacog gamma and is a
coagulation factor IX product. Factor
IX is a normal constituent of human blood necessary for effective
blood clotting. RIXUBIS is used in
patients with haemophilia B (Christmas disease, an inherited bleeding
disorder caused by lack of
factor IX). It works by replacing the missing factor IX to enable the
patient’s blood to clot.
RIXUBIS is used for the treatment and prevention of bleeding in
patients with haemophilia B of all
age groups.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE RIXUBIS
DO NOT USE RIXUBIS
-
if you are allergic to nonacog gamma or any of the other ingredients
of this medicine (listed in
section 6)
-
if you are allergic to hamster proteins
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Allergic-type hypersensitivity reactions are poss
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
RIXUBIS 250 IU powder and solvent for solution for injection
RIXUBIS 500 IU powder and solvent for solution for injection
RIXUBIS 1000 IU powder and solvent for solution for injection
RIXUBIS 2000 IU powder and solvent for solution for injection
RIXUBIS 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
RIXUBIS 250 IU powder and solvent for solution for injection
One vial contains nominally 250 IU nonacog gamma, recombinant human
coagulation factor IX
(rDNA), corresponding to a concentration of 50 IU/ml after
reconstitution with 5 ml solvent.
RIXUBIS 500 IU powder and solvent for solution for injection
One vial contains nominally 500 IU nonacog gamma, recombinant human
coagulation factor IX
(rDNA), corresponding to a concentration of 100 IU/ml after
reconstitution with 5 ml solvent.
RIXUBIS 1000 IU powder and solvent for solution for injection
One vial contains nominally 1000 IU nonacog gamma, recombinant human
coagulation factor IX
(rDNA), corresponding to a concentration of 200 IU/ml after
reconstitution with 5 ml solvent.
RIXUBIS 2000 IU powder and solvent for solution for injection
One vial contains nominally 2000 IU nonacog gamma, recombinant human
coagulation factor IX
(rDNA), corresponding to a concentration of 400 IU/ml after
reconstitution with 5 ml solvent.
RIXUBIS 3000 IU powder and solvent for solution for injection
One vial contains nominally 3000 IU nonacog gamma, recombinant human
coagulation factor IX
(rDNA), corresponding to a concentration of 600 IU/ml after
reconstitution with 5 ml solvent.
The potency (IU) is determined using the European Pharmacopoeia one
stage clotting assay.
The specific activity of RIXUBIS is approximately 200-390 IU/mg
protein.
Nonacog gamma (recombinant coagulation factor IX) is a single-chain
purified glycoprotein that
has 415 amino acids. It is produced by recombinant DNA technology in a
Chinese hamster ovary
(CHO) cell line.
Excipient(s) with 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 26-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 26-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 10-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 26-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 26-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 10-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 26-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 26-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 10-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 26-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 26-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 10-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 26-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 26-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 10-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 26-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 26-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 10-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 26-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 26-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 10-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 26-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 26-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 10-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 26-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 26-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 10-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 26-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 26-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 10-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 26-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 26-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 10-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 26-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 26-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 10-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 26-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 26-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 10-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 26-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 26-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 10-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 26-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 26-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 10-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 26-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 26-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 10-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 26-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 26-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 10-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 26-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 26-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 10-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 26-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 26-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 10-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 26-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 26-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 10-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 26-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 26-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 10-02-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 26-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 26-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 26-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 26-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 26-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 26-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 10-02-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu