Rixubis

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Nonacog gamma

Dostupné z:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kód:

B02BD04

INN (Medzinárodný Name):

nonacog gamma

Terapeutické skupiny:

Antihemorrhagics

Terapeutické oblasti:

Hemophilia B

Terapeutické indikácie:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia B (congenital factor IX deficiency).

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2014-12-19

Príbalový leták

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
41
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RIXUBIS 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
RIXUBIS 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
RIXUBIS 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
RIXUBIS 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
RIXUBIS 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
nonacog gamma (recombinant human coagulation factor IX)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What RIXUBIS is and what it is used for
2.
What you need to know before you use RIXUBIS
3.
How to use RIXUBIS
4.
Possible side effects
5.
How to store RIXUBIS
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RIXUBIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
RIXUBIS contains the active substance nonacog gamma and is a
coagulation factor IX product. Factor
IX is a normal constituent of human blood necessary for effective
blood clotting. RIXUBIS is used in
patients with haemophilia B (Christmas disease, an inherited bleeding
disorder caused by lack of
factor IX). It works by replacing the missing factor IX to enable the
patient’s blood to clot.
RIXUBIS is used for the treatment and prevention of bleeding in
patients with haemophilia B of all
age groups.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE RIXUBIS
DO NOT USE RIXUBIS
-
if you are allergic to nonacog gamma or any of the other ingredients
of this medicine (listed in
section 6)
-
if you are allergic to hamster proteins
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Allergic-type hypersensitivity reactions are poss
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
RIXUBIS 250 IU powder and solvent for solution for injection
RIXUBIS 500 IU powder and solvent for solution for injection
RIXUBIS 1000 IU powder and solvent for solution for injection
RIXUBIS 2000 IU powder and solvent for solution for injection
RIXUBIS 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
RIXUBIS 250 IU powder and solvent for solution for injection
One vial contains nominally 250 IU nonacog gamma, recombinant human
coagulation factor IX
(rDNA), corresponding to a concentration of 50 IU/ml after
reconstitution with 5 ml solvent.
RIXUBIS 500 IU powder and solvent for solution for injection
One vial contains nominally 500 IU nonacog gamma, recombinant human
coagulation factor IX
(rDNA), corresponding to a concentration of 100 IU/ml after
reconstitution with 5 ml solvent.
RIXUBIS 1000 IU powder and solvent for solution for injection
One vial contains nominally 1000 IU nonacog gamma, recombinant human
coagulation factor IX
(rDNA), corresponding to a concentration of 200 IU/ml after
reconstitution with 5 ml solvent.
RIXUBIS 2000 IU powder and solvent for solution for injection
One vial contains nominally 2000 IU nonacog gamma, recombinant human
coagulation factor IX
(rDNA), corresponding to a concentration of 400 IU/ml after
reconstitution with 5 ml solvent.
RIXUBIS 3000 IU powder and solvent for solution for injection
One vial contains nominally 3000 IU nonacog gamma, recombinant human
coagulation factor IX
(rDNA), corresponding to a concentration of 600 IU/ml after
reconstitution with 5 ml solvent.
The potency (IU) is determined using the European Pharmacopoeia one
stage clotting assay.
The specific activity of RIXUBIS is approximately 200-390 IU/mg
protein.
Nonacog gamma (recombinant coagulation factor IX) is a single-chain
purified glycoprotein that
has 415 amino acids. It is produced by recombinant DNA technology in a
Chinese hamster ovary
(CHO) cell line.
Excipient(s) with 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 10-02-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov